ЛЕОНИД В. РУСАК

Глава III. Сверхэлементы кислот и элементы щелочных металлов

III.1. Сверхэлементы кислот и их соединения

Стихия Консенс, создавая наивысшее Достоинство нашему труду, сообщает:

Следует привести для начала некоторые не самые важные данные Землян в части общих представлений о кислотах и их соединениях, и потому в изложении наших материалов мы будем по возможности пользоваться существующей терминологией, что должно облегчить понимание наших далеко не простых построений.

Кислотами называют электролиты, при диссоциации которых в водных растворах не образуется никаких иных катионов, кроме ионов Водорода (H⁺). Наличие в растворах кислот отрицательно заряженных ионов (к примеру, SiO₃^-2) обуславливает их общие свойства.

По наличию или отсутствию в составе кислоты Кислорода их различают как кислородосодержащие, к примеру, H₂SO₄, и бескислородные, к примеру, HF.

По числу атомов Водорода кислоты различают как основные (HCl), двухосновные (H₂SO₄) и трёхосновные (H₃PO₄) и т.д.

По окислительной способности кислоты различают как неокислители (HCl) и окислители (HNO₃).

По растворимости кислоты различают как растворимые (H₂CrO₄), так и нерастворимые (C₁₇H₃₃COOH).

По происхождению кислоты различают как минеральные или неорганические (H₂S) и карбоновые или органические (CH₃COOH).

Кислоты получают (1) из кислотных оксидов и воды: SO₃+H₂O→H₂SO₄

(2) из солей и более сильной кислоты: Na₂SiO₃+H₂SO₄→H₂SiO₃+Na₂SO₄

(3) из простых веществ: H₂+Cl₂→2HCl.

Однако представления Высшего Разума во многом не соответствуют представлениям Землян.

Кислоты, возникающие в основном в почве Земли, не следует считать столь простыми образованиями, как это принято ныне у Землян. К примеру, всем известная Серная кислота, состав которой отображён в формуле H₂SO₄, не содержит в своём составе ни Кислорода, ни Серы, ни Водорода. И вообще приведенная формула Серной кислоты ничему не соответствует.

Стихия Консенс, создавая Достоинство нашему труду, сообщает:

Для начала скажем, что кислоты в своих построениях не создают видимость простейшего объединения корпускулярных элементов, но представляют собой намного более сложные построения – по существу, одиночные корпускулы, состоящие из разных видов Материи. Повторим:

Каждый вид кислоты состоит не из группы корпускулярных элементов, но из одиночных корпускул сверхэлементов, возникающих на основе 3-х видов частиц, – на основе 3-х пар субкорпускул-76, определяющих основные качества каждого из видов кислот, и 2-х субкорпускул-24, создающих видимость своеобразия проявления их кислотных свойств.

Так, к примеру, Соляная кислота, имеющая состав [(3Au-76)(3Ni/Au-76)(2Au-24)], где субкорпускулы-76 вида (3Au-76)(3Ni/Au-76), не создавая объединение своих частиц в 3 общие с/к-24, существует в виде Подсубстанций Золота и тем самым определяет основные качества Соляной кислоты как “Золотой кислоты”. Две субкорпускулы-24 Золота создают этому виду кислот дополнительную способность насыщать Золотом все свои соединения.

Аналогично этому и другие виды кислот определены в своём качестве 6-ю субкорпускулами-76, существующими в составе их корпускулярных сверхэлементов на положении Подсубстанций, тогда как пара с/к-24, приводимая нами в конце формулы состава, - это субкорпускулы-24, насыщающие возникающие соединения кислот.

Таблица №4. Перечень сверхэлементов важнейших кислот

ЛЕОНИД В. РУСАК: данные Стихии Консенс, 3 ноября 2010 года.

[(3Cd-76)(3Ni/Ag-76)(2Ni/Ag-24)] - сверхэлемент Серной кислоты

[(3Ni/Co-76)(3Ni/Ag-76)(2Ni/Au-24)] - сверхэлемент Сернистой кислоты

[(3Au-76)(3Ni/Au-76)(2Au-24)] - сверхэлемент Соляной кислоты

[(3Ni/Au-76)(3Au-76)(2Ni-24 Н/сущ)] - сверхэлемент Фосфорной кислоты

[(3Po-76)(3Ni/Ag-76)(2Cd-24)] - сверхэлемент Азотной кислоты

[(3Ni/Au-76)(3Au-76)(2Ni/Ag-24)] - сверхэлемент Угольной кислоты

Стихия Консенс, продолжая изложение своих материалов, сообщает:

III.1.1. Серная кислота

Серная кислота не состоит из 7-и полновесных атомов (элементов Водорода, Серы и Кислорода), но состоит, строго говоря, из 2-х групп субкорпускул-76 и 2-х с/к-24, определяющих как основные качества корпускулярного сверхэлемента, так и своеобразие его кислотных свойств.

[(3Cd-76)(3Ni/Ag-76)(2Ni/Ag-24)] = сверхэлемент Серной кислоты,

где (3Cd-76)(3Ni/Ag-76), основная группа сверхэлемента, обладает свойством неполно укомплектованного элемента Хрома – частицами относительно низкого качества.

В приведенной нами формуле построения единой корпускулы сверхэлемента Серной кислоты две группы (3Cd-76) и (3Ni/Ag-76) близки по своим свойствам и занимаемым объёмам пространства субкорпускулам-24 элемента Хрома 6[(Cd-108)(Ni/Ag-24)]. Но следует видеть, что Хром состоит из 6-и субкорпускул-24 и его субкорпускулы-24 Ni/Ag в составе (2Po-108)(4Ni-90), представляющие собой частицы, насыщенные Субстанцией Кобальта, далеко не равноценны частицам (Ni/Ag-76) Серной кислоты, не имеющим субстанционного насыщения. Таким образом, невзирая на некоторое сходство с субкорпускулами-24 Хрома, они принципиально различны: Хром – это подсубстанционный элемент, Серная кислота – полувещественный сверхэлемент. Отметим также различие в химической активности элементов Хрома и Серной кислоты. Субкорпускулы-24 Хрома настолько прочно связаны между собой, что его элементы не выявляют высокую химическую активность, тогда как субкорпускулы-76 Серной кислоты, собранные в тройки субкорпускул-76 (3Cd-76) и (3Ni/Ag-76), образуют большее количество внешних связей и потому обладают высочайшей химической активностью.

Особенностью группы (3Ni/Ag-76) в составе сверхэлемента Серной кислоты является её избирательная активность в части подсоединения к себе пары субкорпускул-24 Никеля с качеством Серебра.

Констатируем: субкорпускулы-76 кадмиевой компоненты Серной кислоты (3Cd-76) в своих соединениях с субкорпускулами-76 Никеля с качеством Серебра (3Ni/Ag-76) создают основную неизменную часть сверхэлемента Серной кислоты.

Повторим. Построение корпускулярного сверхэлемента Серной кислоты включает два равноценных объёма групп субкорпускул-76 кадмиевой компоненты (3Cd-76) и групп субкорпускул-76 Никеля с качеством Серебра (3Ni/Ag-76), которые и служат основной частью этого вида кислотного сверхэлемента.

(3Cd-76)(3Ni/Ag-76) = основная часть сверхэлемента Серной кислоты

Данные Стихии Консенс в части построения сверхэлемента Серной кислоты, конечно же, не соответствуют представлениям современной Химии о построении молекулы Серной кислоты из 7-и атомов. Вместе с тем данные Стихии Консенс не соответствуют представлениям Химиков о построении соединений Серной кислоты в реакциях её синтеза.

Сверхэлементы Серной кислоты никогда не подсоединяют к себе полновесные корпускулярные элементы, но подсоединяют к себе лишь пары субкорпускул-24 элементов. Но, подсоединяя к себе пары субкорпускул-24 элементов, они вступают в реакцию замещения, в которой сверхэлементы Серной кислоты нередко замещают свои группы (2Ni/Ag-24) подсоединяемыми группами субкорпускул-24.

Так, подсоединяя, к примеру, субкорпускулы-24 Золота (Au-24), сверхэлементы Серной кислоты создают одно из наиболее важных своих соединений.

[(3Cd-76) (3Ni/Ag-76) (2Ni/Ag-24)] + (2Au-24) =

= [(3Cd-76) (3Ni/Ag-76) (2Au-24)] + (2Ni/Ag-24)

Возникшее соединение Серной кислоты с Золотом сохраняет размеры исходных сверхэлементов кислоты и потому может существовать в растворе Серной кислоты. Сверхэлементы Серной кислоты никогда не образуют катионы (H⁺), не распадаются на анионы, но если и создают соединения, то создают их, не разрушая основную неизменную часть своих корпускул, если считать за основную часть сверхэлемента Серной кислоты её основную часть (3Cd-76)(3Ni/Ag-76).

В показанной реакции замещения синтез основной части сверхэлемента Серной кислоты с Золотом состоит в подсоединении к ней 2-х субкорпускул-24 Золота с исключением из сверхэлемента Серной кислоты пары субкорпускул-24 Ni/Ag.

[(3Cd-76)(3Ni/Ag-76)(2Au-24)] = сверхэлемент Серной кислоты,

он же сверхэлемент сернокислого Золота

Подсоединяя к своей основной части сверхэлемента Серной кислоты две субкорпускулы-24 Золота (2Au-24), сверхэлемент Серной кислоты, по существу, образует новую корпускулу, которая, безусловно, является сверхэлементом неизвестным нашим Химикам. Сверхэлемент сернокислого Золота существует в Природе на тех же правах, что и другие корпускулярные элементы. Однако он отличается от табличных подсубстанционных элементов (Таблица №1см) более сложным составом своих корпускул, состоящих не из 2-х компонент, но 3-х компонент, и потому он является сверхэлементом.

Возникшее соединение в виде сверхэлемента сернокислого Золота сохраняет размеры прежних сверхэлементов Серной кислоты. При высушивании оно обретает вид белого порошка, поскольку субкорпускулы-24 Золота, имеющие обычно золотисто-оранжевый цвет, находясь среди субкорпускул-76 двух других компонент, обретают их некоторые качества. Практическое применение сверхэлемент сернокислого Золота сам по себе не имеет, однако сернокислое Золото имеет немалое значение как промежуточный продукт при добыче Золота.

Так, водным раствором Серной кислоты промывают дроблёный кварц, содержащий “жильное” Золото, для того, чтобы извлечь из него остатки Золота, которые не могли быть выделены из дроблёной породы механическим путём. Конечно, такое представление о применении Серной кислоты в технологии добычи Золота не соответствует отображению этой технологии в положениях и формулах инструкций. Однако не скроем: реальная технология промывки дроблёного кварца, содержащего остатки “жильного” Золота, была найдена опытным путём, тогда как формулы, не соответствующие действительности, были определены теоретически. Нам остаётся лишь добавить, что ныне существующая Неорганическая Химия по большей части не имеет никакого отношения к реально существующим в химическом производстве процессам, что, однако, не мешает Химикам-теоретикам утверждать, что все достижения производства – это реализация их теоретических разработок.

Стихия Консенс не руководствуется материалами сотен тысяч работ теоретиков, не имеющих собственно никаких Знаний о самой Материи, но предлагает рассмотреть состав и построение элементов 5-и кислот, возникающих в почве Земли. Стихия Консенс предлагает показать их реакции синтеза и на основе Её данных создать для Землян правильные представления о существующих производственных процессах и процессах, которые возникнут в будущем.

Продолжая рассмотрение соединений Серной кислоты, скажем, что показанная нами реакция замещения 2-х субкорпускул-24 Ni/Ag двумя субкорпускулами-24 Золота не является сколь-нибудь важной в комплексе свойств Серной кислоты. Эта реакция замещения – частный случай, она является реакцией, где 3 компоненты корпускулярного элемента Серной кислоты не сохраняют свой состав в соединении целиком.

В основном же, сверхэлемент Серной кислоты, не теряя ни одной из своих компонент, подсоединяет к своей корпускуле пару субкорпускул-24 металлов, образуя соединения Серной кислоты. Так, к примеру, при соединении с Железом Серная кислота образует молекулы серного Железа:

2Fe-24

/

[(3Cd-76)(3Ni/Ag-76)(2Ni/Ag-24)] + 2x3[(2Ag-108)(Fe-24)] à [(3Cd-76)(3Ni/Ag-76)(2Ni/Ag-24)]

\

2Fe-24

III.1.2. Сернистая кислота, её сходство и различие с Серной кислотой

Существенной трудностью в определении истинных качеств Сернистой кислоты является то, что она не существует в виде всех трёх своих компонент. В возникающих соединениях с другими элементами Сернистая кислота постоянно сохраняет лишь часть компонент своих корпускул. Её сверхэлементы в чистом виде, с учётом того, что они возникают на основе “палладиевой” части элемента (Ni/Ag-24), теоретически должны иметь состав близкий к Серной кислоте и вместе с тем иной состав основной неизменной части корпускулярного сверхэлемента.

Редкостная реакция с замещением одной из компонент сверхэлемента Серной кислоты возникает в случае образования сверхэлемента сернокислого Серебра. В этой реакции возникают затруднения с определением качественного состава сверхэлементов Серной и Сернистой кислот. Так, Радиолюбители в немалом своём числе считают, что Сернистую кислоту можно получить при реакции свежей Серной кислоты со Сталью германской (травлением Серной кислоты). Однако заметим: при этом возникает подсоединение к корпускуле Серной кислоты 2-х субкорпускул-24 Никеля с качеством Серебра, с образованием своеобразного соединения сернокислого Серебра.

(Ni/Ag-24)

/

[(3Cd-76)(3Ni/Ag-76)(2Ni/Ag-24)] = соединение сернокислого Серебра

\

(Ni/Ag-24)

В приведенной реакции никаких соединений Сернистой кислоты не возникает, так что получение Сернистой кислоты травлением Серной кислоты – результат ошибочных представлений. Настоящая Сернистая кислота никогда не возникает травлением Серной кислоты, Сернистая кислота обладает качеством совершенно независимого существования от Серной кислоты.

[(3Ni/Co-76)(3Ni/Ag-76)(2Ni/Au-24)] = сверхэлемент Сернистой кислоты

Корпускулярное построение сверхэлемента Сернистой кислоты включает две равноценные по своему объёму группы субкорпускул-76 и субкорпускул-24: (Ni/Co-76) и (Ni/Ag-76) с качеством Серебра, которые служат неизменной “палладиевой” частью Сернистой кислоты, тогда как пара Ni/Au-24 служит замещаемой частью Сернистой кислоты.

Важнейшим свойством Сернистой кислоты является её способность создавать соединения, сохраняя целиком “палладиевую” основу корпускулы Сернистой кислоты (3Ni/Co-76)(3Ni/Ag-76), и замещать пару с/к-24 Ni/Au парой с/к-24 ряда других элементов. При замене пары с/к-24 Ni/Au Сернистой кислоты парой с/к-24 ряда других элементов Сернистая кислота образует 8 соединений.

К примеру, одно из 8-и соединений Сернистой кислоты является её соединением со щелочноземельным Калием, всегда выявляющим своеобразие построений во всех своих включениях. В составе соединения с Сернистой кислотой Калий существует не в варианте (2K-24)(Cd-24) полновесного элемента, но всего лишь в виде пары субкорпускул-24 Калия. При замещении пары с/к-76 Ni/Au Сернистой кислоты парой субкорпускул-24 Калия, возникает сверхэлемент гидроокиси Калия.

[(3Ni/Co-76)(3Ni/Ag-76)(2K-24)] = сверхэлемент Сернистой кислоты,

он же гидроокись Калия (едкое кали)

По большей части этот продукт получают электролизом растворов KCl. Применяется в производстве жидких мыл и для получения различных соединений Калия. Заметим: гидроокись Калия, будучи необычным сверхэлементом Сернистой кислоты, ошибочно считается относительно простым соединением Калия с гидроксильной группой (KOH).

На деле формула едкого кали существующей Химии не отражает истинного состава гидроокиси Калия. Сверхэлемент едкого кали не содержит ни одной гидроксильной группы (OH)^-, но в нём присутствует “палладиевая” основа сверхэлемента Сернистой кислоты. В сверхэлементе едкого кали нет и самого элемента щёлочи [(2K-24)(Cd-24)], но есть лишь две субкорпускулы-24 Калия в составе сложного соединения. И вообще, щелочные элементы на основе субкорпускул-24 Натрия и субкорпускул-24 Калия не создают соединений с водой, они соединяются только с субкорпускулами-24 металлов, существующими в воде. Поэтому, не отрицая, к примеру, возможность получения Каустической соды “известковым” методом, мы всё же должны сказать, что ни сама Каустическая сода, ни исходные реагенты для её получения не соответствуют их реальному составу. Приведём состав сверхэлемента Каустической соды:

[(3Ni/Co-76)(3Ni/Ag-76)(2Na-24)] = сверхэлемент Сернистой кислоты,

он же гидроокись Натрия (едкий натр), Каустическая сода

Показанные нами соединения гидроокиси Калия и гидроокиси Натрия отражают не только верный состав основной неизменной части Сернистой кислоты в составе этих соединений, но и их исключительную химическую активность, возникающую на основе сочетания активности “палладиевой” части её сверхэлемента, усиленного двумя субкорпускулами-24 из состава химически активных щелочных элементов Калия и Натрия.

К сожалению, Земляне не имеют представлений ни о составных частях, ни о технических возможностях Каустической соды. С учётом того, что в будущих технологиях этот сверхэлемент приобретёт намного большее значение, чем он имеет ныне, мы лишь слегка приоткрыли его тайну.

Аналогично возникновению сверхэлемента Каустической соды на основе пары субкорпускул-76 основной неизменной части Сернистой кислоты (3Ni/Co-76)(3Ni/Ag-76) возникают и сверхэлементы с соучастием субкорпускул-24 Кальция, Бария, Бора и необычного Кобальта, то есть с/к-24 элементов, обладающих “щелочными” свойствами.

Сверхэлементы, обладающие “щелочными” свойствами, по существу, являются подсубстанционными элементами, которые не считаются подсубстанционными потому, что они образованы не с соучастием Субстанций, но с соучастием неизменных частей корпускул кислот, играющих роль Подсубстанций в составе сложных построений их корпускул.

Многие из этих сверхэлементов Сернистой кислоты, обладающие “щелочными” свойствами, неплохо известны Землянам под сотнями названий, но лишь немногие из них осознаны Землянами как ценные соединения. К сожалению, у Землян отсутствуют Знания о качестве ценных соединений, в которых отсутствуют привходящие посторонние вещества, химически не связанные с самими соединениями, но находящиеся в трудно разделимой смеси с ними.

III.1.3. Соляная кислота

Соляная кислота по представлениям Химиков – это 37%-ный водный раствор хлористого Водорода. В свою очередь хлористый Водород (HCl) считается бесцветным газом с резким кислым запахом, вызывающим удушье. Считается, что Соляная кислота возникает при растворении в 1 литре воды до 500 миллилитров хлористого Водорода, что не превышает предельное значение 37% его концентрации. Считается, что молекула хлористого Водорода (HCl) имеет ковалентную связь между ионами, где ион Водорода имеет положительный заряд, а ион Хлора – отрицательный заряд, валентность каждого из атомов равна единице.

Соляная кислота HCl считается бескислородной, ординарной, одной из сильных кислот, свойства которой определяются наличием ионов Водорода (H⁺).

Соляная кислота обладает не только общими свойствами кислот, но и особыми свойствами, присущими лишь органической кислоте. Эта кислота проявляет себя как элемент Органики в отличие от других кислот, проявляющих себя только как элементы неорганики. И потому мы укажем настоящий состав Соляной кислоты и необычный “органический” состав её соединений. Учтём, что Землян более всего интересуют вопросы построения Органики и особенно Органики, входящей в ткани их тел. Потому в настоящей главе мы уделим наибольшее внимание именно Соляной кислоте.

Никакого Водорода в составе Соляной кислоты нет, как нет и настоящего Хлора. Водород – это необычный элемент, состоящий из 3-х субкорпускул-24 на основе сочетания субкорпускул-76 Полония и субкорпускул-76 Кадмия 3[(Po-76)(Cd-76)].

Элемент Водорода практически не входит в состав обычных соединений. Для Землян он совершенно непонятен. Между тем элемент Водорода возникает на основе субкорпускул-90 Кадмия Иных регионов Галактики. На Земле Водород обретает качество элемента при объединении его субкорпускул-90 Субстанцией Золота.

Вместе с тем и Хлор не является элементом Нашего региона Галактики. Хлор – это аналог субэлемента Серы Иных регионов Галактики, не имеющий строго определённых построений. Настоящий Хлор существует лишь в составе своих соединений с двумя субэлементами Кобальта с разными свойствами.

В нашем мире качественный Хлор не существует вообще. Качественный Хлор существует только на планетах, не имеющих никаких форм Жизни и Существования. В этом случае Хлор служит Подсубстанцией для образования чисто полувещественных элементов Материи. Но и в этом качестве Хлор не соучаствует в каких-либо полувещественных образованиях. Хлор – доорганический вид Материи, никогда не служащий какой-либо связующей компонентой даже для “полуживой” Материи.

В свете сказанного, формула Соляной кислоты, известная Землянам как HCl, не имеет ничего общего ни с Хлором, ни с Водородом. Известная Землянам Соляная кислота, которую Люди Инопланетных цивилизаций называют “Золотой” кислотой, действительно золотая и имеет показанный ниже состав.

[(3Au-76)(3Ni/Au-76)(2Au-24)] = сверхэлемент Соляной кислоты

Желтоватое окрашивание Соляной кислоты обусловлено не наличием в ней примесей Железа и Хлора, но наличием Золота. Соляная кислота не создаёт видимость металла, но она нисколько не менее “металлическая”, чем сам Никель. Особенности построения каждой группы в составе сверхэлемента Соляной кислоты заключаются в том, что эти группы субкорпускул-76 и с/к-24 имеют разнородные субкорпускулы-90. Так, группы из 3-х субкорпускул-76 Золота (3Au-76) состоят из пар субкорпускул-90 Золота разного качества и скрепляющих эти пары субкорпускул-108 Радона.

(3Au-76) = 3[(2Rn-108)(2Au-90)]

Это значит, что три пары субкорпускул-90, состоящие из подсубстанционного Золота до предела насыщенного Субстанцией Радона, обладают намного более значительной химической активностью, нежели субкорпускулы-90 обычного Золота. Но и субкорпускулы-76 Никеля с качеством Золота состоят из субкорпускул-90 разного качества: субкорпускул-90 Никеля и субкорпускул-90 Золота подсубстанционного.

(3Ni/Au-76) = 3[(2Au-108)(2Ni-90)]

Никакой особой химической активностью субкорпускулы-76 Никеля с качеством Золота не обладают. Но в составе сверхэлемента Соляной кислоты субкорпускулы-76 Никеля с качеством Золота (3Ni/Au-76), будучи насыщены Субстанцией Золота, связующей разнородные части каждой из субкорпускул-76, обладают высокой подвижностью формы и повышенной химической активностью.

Но третью часть сверхэлемента Соляной кислоты составляют обычные субкорпускулы-24 Золота (2Au-24): в составе (2Po-108)(4Au-90) каждой субкорпускулы-24. Третья часть сверхэлемента создаёт качество Подсубстанции Золота в жидкой среде.

Основой сверхэлемента Соляной кислоты являются 3 субкорпускулы-76 Золота, частицы которых имеют состав (2Rn-108)(2Au-90). Именно к ним при всех обстоятельствах подсоединяются пары, состоящие их 2-х субкорпускул-76 других элементов, которые в свою очередь могут находиться в соединении с парой ещё двух субкорпускул-24 иных элементов. При соединении сверхэлемента Соляной кислоты, к примеру, с двумя субэлементами Палладия, образуется Древесный спирт:

(AuM-76)(Ni/Ag-76)

/

(3Au-76)(3Ni/Au-76)(2Au-24) = Древесный спирт, он же соединение Соляной к-ты

\

(AuM-76)(Ni/Ag-76)

Разумеется, эту формулу можно упростить, так что в показанном соединении сам сверхэлемент Соляной кислоты остаётся неизменным.

2[(AuM-76)(Ni/Ag-76)]∙(сверхэлемент Соляной кислоты) = Древесный спирт

Древесный спирт считается метанолом (метиловым спиртом, открывающим гомологический ряд предельных одноатомных спиртов), якобы имеющим формулу СH₃OH, и существует в виде бесцветной жидкости. Древесный спирт является сильнейшим ядом, вызывающим слепоту. Он применяется как растворитель, как реагент для получения некоторых красителей, фармацевтических препаратов, для получения формальдегида. Древесный спирт – не самое важное соединение Соляной кислоты, но оно неплохо известно Землянам.

Намного большее значение имеет соединение подобное Древесному спирту, которое возникает на основе субкорпускул-24 Гольмия также без потери сверхэлементами Соляной кислоты пары субкорпускул-24 Золота. Оно известно Землянам под названием сода Питьевая.

(CdM-76)(Ni/Ag-76)

/

(3Au-76)(3Ni/Au-76)(2Au-24) = сода Питьевая, она же соединение Соляной кислоты

\

(CdM-76)(Ni/Ag-76)

Показанную формулу образования соды Питьевой также можно упростить подобно упрощению формулы образования Древесного спирта:

2[(CdM-76)(Ni/Ag-76)]∙(сверхэлемент Соляной кислоты) = сода Питьевая

Два приведенных случая построения соединений Соляной кислоты (Древесный спирт и сода Питьевая) всё же не являются случаями её наиважнейших соединений. Но вместе с тем эти формулы соединений Соляной кислоты надо считать нормой для всех её построений.

Отметим: соединения Соляной кислоты не обладают необычно высокой энергией связи между своими группами частиц. Более высокой энергией связи обладают подсубстанционные элементы нашей Таблицы №1см, имеющие в своём составе субкорпускулы-76 настоящего Палладия и настоящего Гольмия. Корпускулярные сверхэлементы Соляной кислоты не обладают особой прочностью, возникающей в процессе их образования в виде энергий связи между различными частями их корпускул. Они не способны поддерживать достаточно высокий уровень своей энергетики в составе цепочек ДНК Организмов Людей за счёт энергии внешнего пространства. А ведь в отличие от многих других элементов неорганической Материи нашей Сверхзвёздной системы Канопуса элементы цепочек ДНК Организмов Людей поддерживают уровень своей энергетизации за счёт заимствования энергии субкорпускул-24 Надпланетного пространства Земли.

Элементы способные во многом поддерживать свою энергетику за счёт энергии субчастиц из Надпланетного пространства могут считаться частью живой Материи нашей планеты. Они способны непосредственно или опосредовано аккумулировать энергию колебаний частиц из состава пространства субкристаллической решётки Космоса.

ÏÌÐ

Соляная кислота, - сверхэлемент многих органических соединений, - сама, однако, не входит в состав Органики живой Материи, но все её соединения возникают с соучастием частиц органической Материи. Элементами же Высших форм Жизни служат лишь элементы способные сами восстанавливать собственную энергетику в составе живых Организмов.

Как мы отметили ранее, и все другие соединения Соляной кислоты создаются на основе единого и неделимого сверхэлемента Соляной кислоты и подсоединённых к нему субкорпускул-24 других элементов. Но нередко некоторые из её соединений возникают при подсоединении субэлементов не к группе субкорпускул-76 Золота (3Au-76), но к паре субкорпускул-24 Золота (2Au-24).

Наиболее интересным случаем такого подсоединения надо считать подсоединение субкорпускул-24, меняющее свойства Соляной кислоты. Так, подсоединение к корпускуле Соляной кислоты пары субчастиц в составе субкорпускул-76 Полония и Золота превращает этот сверхэлемент в более сложное соединение Молочной кислоты.

(Po-76)(Au-76)

/

(3Au-76)(3Ni/Au-76)(2Au-24) = Молочная к-та, она же соединение Соляной кислоты

\

(Po-76)(Au-76)

Молочная кислота – чрезвычайно ценный продукт питания. Её наличие в составе пищи позволяет Организму Человека избавляться от нескольких видов нечистот, находящихся в межполостных объёмах тканей его Организма. Соединения, возникающие в Молочной кислоте, обладающей группами (Po-76)(Au-76), можно показать в виде более сложных образований, включающих в свой состав группы нечистот, которые потом в полном объёме удаляются из живого Организма.

(Po-76)(группа частиц нечистот)

/

(3Au-76)(3Ni/Au-76)(2Au-24) = выводимое соединение Соляной кислоты

\

(Po-76)(неполная группа частиц)

В свете этих Знаний есть немало свидетельств о долголетии Людей, регулярно потребляющих кисломолочные продукты.

Вместе с тем, на основе сверхэлемента Соляной кислоты в сочетании с простейшими субкорпускулами-24 Палладия подсубстанционного возникает более сложное соединение, которое считается Уксусной кислотой.

(Au-76)(Ni/Ag-76)

/

(3Au-76)(3Ni/Au-76)(2Au-24) = Уксусная к-та, она же соединение Соляной кислоты

\

(Au-76)(Ni/Ag-76)

Уксусная кислота, наряду со своим использованием в ряде технологий, имеет немалое значение как приправа к продуктам питания, особо к продуктам “не первой свежести”. В этом плане она имеет две стороны воздействия на частицы нечистот, нередко находящихся в продуктах питания, подлежащих длительному хранению.

Первое. Уксусная кислота, не создавая видимость своего распада на составные части, воздействует энергией самих сверхэлементов Соляной кислоты на частицы нечистот. При энергетизации эти частицы создают восстановление своей энергетики, превращаясь в субкорпускулы-24 качественных продуктов. Второе. Уксусная кислота нейтрализует частицы нечистот, не подлежащие восстановлению, путём подсоединения их к субкорпускулам-24 Золота, лишая их в этом подсоединении возможности проявления химической активности.

(Au-76)(частицы нечистот)

/

(3Au-76)(3Ni/Au-76)(2Au-24) = выводимые соединения Соляной кислоты

\

(Au-76)(частицы нечистот)

Таким образом, Уксусная кислота создаёт как “дозревание” недостаточно качественной Материи, представляющей собой ценные продукты питания, так и удаление в своих соединениях частиц, создавших качество ядов и нечистот. Это значит, что несвежие продукты питания при обработке их Уксусной кислотой значительно повышают своё качество, они становятся более “свежими”, чем продукты даже самого свежего приготовления. Этим способом “освежения” продуктов питания, особенно мясных, пользуется немалое число Продавцов на городских рынках. Поэтому Люди с глубокой древности и по сей день используют Уксусную кислоту не только для обработки продуктов подаваемых к столу, но и для сохранения их в консервированном виде.

Что касается всем известной Муравьиной кислоты, то такой кислоты, собственно, не существует, но есть несложное соединение щелочей.

Итак, сверхэлемент Соляной кислоты – это основа для построения значительной части и подсубстанционных сверхэлементов нашей Сверхзвёздной системы Канопуса.

ÏÌÐ

Никогда элементы Иных регионов Галактики не имеют построений по нормам основы сверхэлемента Соляной кислоты. Элементы Иных регионов Галактики построены с использованием Природой особых качеств подосновы их собственных видов Материи (иных регионов Галактики) и насыщающих эти виды Подсубстанций.

Потому элементы Жизни Иных регионов Галактики – совершенно иные, нежели элементы планет Высших форм Жизни в нашей Сверхзвёздной системе Канопуса. В частности, из этого положения следует невозможность использования инопланетных технологий Иных регионов Галактики на Земле.

Иные виды Материи, возникшие в пространстве Иных регионов Галактики, насыщены иными видами Подсубстанций, что не позволяет Землянам воспроизвести качество промышленных изделий Сообществ из других регионов Галактики.

Это значит, что простейшее заимствование технологий Сообществ из Иных регионов Галактики не может быть успешным, поскольку материалы Иных регионов обладают качествами, которые могут быть воспроизведены только при использовании инопланетных технологий на самих планетах, имеющих соответствующие Подсубстанции. В настоящее время у Землян нет инопланетных материалов, как нет и Знаний о наилучшем их использовании, но придёт время и народы нашей планеты убедятся, что расширение базы используемых материалов в пространстве иных Подсубстанций создаст весьма значительную Нерациональность технологиям Землян.

В свете этих данных Стихии Консенс нужно понимать: если Землянам и следует что-либо ныне заимствовать у Инопланетян, то только сами их конструкторские идеи, с учётом возможностей использования конструкционных материалов из Нашего региона Галактики, проявляющих некоторые аналогичные свойства Материи Иных регионов Галактики. Задача не из лёгких! Учтём: инопланетные Сообщества никогда не считают нужным делиться с кем-либо своими Знаниями. У них никогда не публикуются какие-либо данные о свойствах материалов и особенностях технологий. Все их Знания в представлениях Землян о секретности ценных данных можно отнести к грифу “для служебного пользования”, который равноценен грифу Землян “совершенно секретно” или “особо важно”. Следует также учитывать, что специализация обучения Инопланетян не позволяет каждому из них иметь сколько-нибудь полное представление о полном цикле производства; каждый из Инопланетян ограничен знанием лишь двух-трёх фрагментов технологии, к которым он имеет непосредственное отношение.

Приводимые нами формулы, развёрнутые на планах глубинных построений Материи, на первый взгляд кажутся сложными, но, как мы показали, они могут быть свёрнуты в виде буквенно-цифровых символов. И тогда все реально существующие молекулярные построения Неорганической Химии будут состоять из 2-х, реже 3-х разноимённых элементов, включая в это число составные части элементов. Построения Неорганической Химии окажутся много более простыми и наглядными, выявляющими истинные свойства элементов и их соединений.

Спрашивается, что же, Химики нашего времени не могут самостоятельно установить истинный состав соединений? Оказывается, не могут! Ещё и ещё раз повторим: встав на неверный путь, нельзя сделать и шага в верном направлении.

Как можно, к примеру, совместить несуществующие элементы формулы Соляной кислоты (HCl) с формулами её синтеза с другими элементами? Ведь реальный сверхэлемент Соляной кислоты не является молекулой в составе 2-х элементов неметаллов, но состоит из 3-х групп металлов в составе единственной корпускулы [(3Au-76)(3Ni/Au-76)(2Au-24)]. И как можно совместить известные формулы её кислотных соединений с реальными, притом своеобразными подсоединениями к элементу Соляной кислоты фрагментов других элементов? Совмещение немыслимо.

Ныне официозом востребована не научная объективность, а фантазия теоретиков, кое-как использующих тупиковые представления плеяды Химиков конца XIX века. Фантазиями теоретиков собраны и “узаконены” формулы структурных построений групп химически не связанных между собой элементов и загрязняющих веществ, присутствующих в исходных якобы “химически чистых” веществах.

За общими усредненными свойствами структурных построений веществ теряются замечательные качества, как самих реагентов, так и продуктов их синтеза. Неосознанное, но повсеместно существующее усреднение качеств смесей разных веществ не позволяет Землянам использовать ценные качества химически чистых реагентов и продуктов синтеза, состоящих из 2-х (или реже 3-х) фрагментов элементов.

Так, нам известно, что всякий химически чистый элемент должен обладать не более чем 3-мя линиями спектра. Но если элемент, используемый как реагент, имеет 10, а иногда до 120-и линий спектра, то никакие показатели его чистоты, будь они даже показателями равными 99,9999%, не соответствуют реальности.

III.1.4. Некоторые Откровения Стихии Консенс

Понимают ли возникшее положение сами Учёные, те, которые, находясь на переднем крае изучения Природы, могут видеть такого рода несоответствия? Понимают, но не всегда и далеко не все. Никогда сами теоретики не считают нужным задумываться, анализировать и проводить анализ возникшего положения.

Однако к чести настоящих Учёных скажем, многие из них находят положение в Науке неблагоприятным для её успешного развития. Сошлёмся на статью в «Экономической газете» №28, июль 2004 года, под заголовком «Апокалипсис». Её Автор, Василий Дмитриевич Шабетник, Академик Российской Академии Космонавтики пишет:

Ф.II.1. “Человечество отброшено в доисторическое время, ему навязано языческое воззрение в виде несостоятельных теорий, таких как «Закон Всемирного тяготения» Ньютона, «Эволюционная теория» Дарвина, «Теория Относительности» Эйнштейна и «Математическая квантовая Механика» Бора…” и далее.

“Академия Наук занимается только инквизицией, противоправно организовала «Комиссию по борьбе с лженаукой» для уничтожения русских Учёных и привела себя к ответственности перед международным трибуналом”.

“Академия Наук не считает нужным знать, что в вопросах Науки авторитет тысячи не стоит простейших доводов одного”.

“Практически все представления о природе оказались неверными, что является общим не только для «физики космоса» или «ядерной физики», но и химии, геологии, биологии, кибернетики, синергетики, экономики, истории”.

Безусловно, Академик В.Д.Шабетник прав: положение, возникшее в Науке, “не позволяет Исследователям подняться до уровня всеобщего миропонимания”. Но что предлагает Академик В.Д.Шабетник взамен несостоятельных теорий?

Он предлагает “Великое объединение представлений о мире в форме фундаментального единого взаимодействия - электромагнитного”. В.Д.Шабетник представил некоторые положения “фрактальной математики… и ввёл новые представления о фрактальном дифференцировании”. Он ратует за “Науку о мире в целом(!)”, указывая, что традиционная Наука изучает отдельные аспекты в познании мира. Естественно, реализация его идей требует труда нескольких НИИ в течение многих лет. Но что в этом случае получит отечественная Наука?

Не скроем: предлагаемая В.Д.Шабетником замена всех ныне существующих теорий, всех отдельных аспектов Физики единой всеобщей теорией естественнонаучного и духовного направлений нисколько не лучше тех глобальных теорий, которые он отвергает. Его теория мыслится ещё более глобальной, чем все ныне существующие глобальные теории. Его представления о “космонавтике со световыми скоростями передвижения”, “персональной энергетике с извлечением энергии из окружающего пространства”, “вселенской радиосвязи”, о сверхпроводниках, работающих при температуре 1000 °C”, и о ”фрактальной Медицине” не всегда соответствуют реалиям Природы.

К примеру, зададимся вопросом: возможно ли движение в Космосе со “световыми” (c_o) скоростями? В данном случае считается, что скорость света в пустоте равна величине 2,99793∙10¹⁰ см∙сек^-1, тогда как на деле она переменна и зависит от состава пространства каждого из регионов Космоса.

Движение всех видов энергии в пространстве Космоса, как и в Надпланетном пространстве Земли, представляет собой движение энергоносителей разных видов Материи относительно почти неподвижной субкристаллической решётки пространства Космоса.

Констатируем, ссылаясь на данные Стихии Консенс: скорость света отнюдь не равна величине 2,99793∙10¹⁰ см∙сек^-1.

Скорость движения световой волны, несомой субкорпускулами-24 Никеля, всегда ниже названной величины на 2-3 %, тогда как скорость световой волны, несомой субкорпускулами-24 Золота, на 7-8 % выше этой скорости. Субкорпускулы-90 Золота не несут с собой энергию световой волны, они представляют собой “запрос” планет, имеющих Высшие формы Жизни, на получение энергии субкорпускул-24 Золота.

Усреднённое время движения световой волны от Земли до Солнца составляет всего 8 секунд. Однако никто из Землян не определил величину времени движения световой волны. Ряд неверных положений теорий Коперника-Кеплера и Ньютона привели к ошибочному представлению о расстоянии, разделяющем Землю и Солнце. Считается, что оно составляет около 150-и млн. км, тогда как на деле оно равно 8∙Rn = (8∙428) тыс. км, и определяется не силами Всемирного тяготения, но нормами энергообмена между небесными телами. Ошибка в определении расстояния ведёт к ложному представлению о непомерно огромных размерах Солнца и его массы, о непомерно огромных расстояниях, разделяющих планеты Солнечной системы.

Движение электрических видов энергии возникает не в виде синусоидальной траектории частиц в Пространстве, но в виде их прямолинейного распространения. Повторим: скорость движения субкорпускул-24 Никеля на 2-3 % ниже скорости света и всегда снижается с ростом массы частиц-энергоносителей Электрической энергии. Скорость движения частиц-энергоносителей Золота (Au-24) на 6-7 % выше скорости света в пустоте (c_o) и составляет около 306 тысяч километров в секунду.

Здесь мы, казалось бы, противоречим сами себе. Так, назвав расстояние, разделяющее Землю и Солнце, равным 3,424 тысячи километров, а скорость движения световых потоков энергоносителей в пределах 2,910 – 3,060 тыс. км, мы не можем утверждать, что свет от Солнца до Земли доходит за 8 секунд, но должен доходить за время около 11-и секунд.

Дело не в ошибочности приведенного расчёта, а в том, что Земляне, определяя скорость света, вычисляют путь, пройденный частицами-энергоносителями света за время равное 5/6 секунды. Это время работы их приборов в Бытии Реала своего мира.

ÏÌÐ

Реальный путь частиц-энергоносителей в интервале их движения в Хрононе Мироздания определяется временем их движения равном 7/6 секунды. Дополнительное время движения света, равное 2/6 секунды, возникает за счёт продолжения движения частиц-энергоносителей после окончания 7-го субхронона-48 в течение ещё 2/6 долей секунды в Инобытии Астрала после прекращения работы земных измерительных приборов.

Движение магнитной волны представляет собой движение субкорпускул-90 Полония между планетами Высших форм Жизни со скоростями не менее чем в 8 раз превосходящими скорость движения носителей Электрической энергии. Таким образом, необычные качества носителей энергии разных видов исключают их объединение в некую единую электромагнитную волну, но требуют изучения совершенно разных свойств самих носителей энергии и осознания полной несовместимости их свойств в некой общей глобальной теории.

Стихия Консенс, излагая в сверхкратком виде данные о движении частиц-энергоносителей в пространстве Космоса и Надпланетном пространстве Земли, показывает полную несостоятельность постулата А.Эйнштейна о постоянстве скорости света в пустоте, которая была принята за мировую константу (c_o).

Движение космических кораблей в пространстве Космоса не может происходить со скоростями выше 25-и км∙сек^-1, поскольку при более высоких скоростях частицы пространства Космоса (субкорпускулы-24 полувещественной Материи) не обтекают корпус корабля, но в соударениях с его бронёй попросту сжигают его. Но в Космонавтике и не нужны скорости выше 16-24 км∙сек^-1, поскольку космические расстояния несколькими порядками ниже тех чудовищных величин, которые навязывает нам Космогония.

Так, к примеру, по представлениям Космогонии, расстояния, разделяющие небесные тела, составляют световые года и парсеки. Одна астрономическая единица, 150 000 000 км, равноценная среднему расстоянию от Земли до Солнца, на деле равна 3 264 000 км, что в 46 раз меньше теоретической величины. Но если рассматривать расстояние, разделяющее Землю и звёзды, то ошибки Космогонии становятся просто чудовищными. Так, расстояние до Арктура (a Волопаса) считается равным 11 парсекам (пк), где 1 пк = 3,0857∙10¹³ км. На деле расстояние от Земли до Арктура составляет (24∙428) тыс. км = 10,2720∙10⁶ км, что в 3,29∙10⁶ раз меньше теоретического. Да и поперечник нашей Галактики составляет не 100000 световых лет, но и неизмеримо меньшую величину. Озвученные ныне непомерно огромные величины расстояний в Галактике имеют своей первопричиной ложные данные И.Кеплера о динамической модели Солнечной системы в сочетании с допущениями И.Ньютона о возможности существования закона Всемирного тяготения. Ошибки вызваны также представлением о возможности вычисления расстояний до звёзд, используя видимые перемещения звёзд на небосводе при рассмотрении их из 2-х противоположных точек земной орбиты. На деле расстояние, разделяющее две крайние точки перемещения Земли в пространстве Солнечной системы, составляет не 300 млн. км, но не более 8000 км. Это точки зимнего и летнего Солнцестояния, которые возникают в силу увлечения Земли самим Солнцем при его годичном движении на оси Полярная звезда - Солнце. Все представления Космогонии о гигантских размерах Галактики не соответствуют реальности, как не соответствуют реальности представления о построении Солнечной системы.

В плане сказанного, Академик В.Д.Шабетник во многом прав, считая, что Человечеству навязаны такие несостоятельные теории, как «Закон Всемирного тяготения» Ньютона и «Эволюционная теория» Дарвина, «теория Относительности» Эйнштейна и «Математическая квантовая Механика» Бора. Но всё же он не выходит за рамки традиционных представлений о существующих закономерностях в Природе и потому не может создать правильную постановку задач Большой Науке.

Так, простейшим доказательством ненужности световых скоростей для Космонавтики являются небольшие размеры всех расстояний в Галактике. Подтверждением небольших размеров Галактики является обилие неопознанных летающих объектов над Землёй (не менее 600 в течение суток), прилетающих на Землю со всех её регионов. Становится очевидным, что для своих полётов в Космосе Инопланетяне не нуждаются ни в сверхсветовых скоростях, ни в путешествиях в “гиперпространстве”, ни в “каналах вневременных переходов”.

“Персональная энергетика с извлечением энергии из окружающего пространства” Организмами Людей, обозначенная Академиком В.Д.Шабетником, не существует как проблема, требующая решения. Так, нам известно, что Организм Человека получает энергию окружающего пространства на нервные окончания Периферической нервной системы в количестве, которое на 78% удовлетворяет общие потребности Организма. Кроме того, Организм Человека получает специализированные виды энергий непосредственно на эпифиз и на некоторые железы Внутренней секреции. Проблема состоит в сохранении возможности потребления изучений энергий, получаемых Человеком. Это проблема Геронтологии и началом её решения являются успехи изучения Ауры Людей супругами Кирлиан.

Нужна ли Землянам” фрактальная Математика”? Да, фрактальная Математика будет нужна в недалёком будущем. Она должна заменить ныне существующую высшую Математику, которую как наши, так и зарубежные Учёные считают Наукой “потерявшей определённость”. Замена абстрактных формул высшей Математики формулами, выявляющими логическую связь с исследуемыми явлениями, явилась бы в части отвержения “навязанных Человечеству несостоятельных теорий” немалым достижением Землян. В частности, из Математики нужно было бы выбросить то, что не существует в Природе. Не существуют ни иррациональные числа, ни мнимые числа, ни криволинейные зависимости. Не существуют отображения непонятных природных явлений посредством формул, созданных на основе допущений о существовании неких зависимостей немыслимых вне математических моделей.

Такого количества абстракций, которые создают теоретики Землян в своих фундаментальных работах, более чем достаточно, чтобы загубить Науку всех планет Высшей Жизни нашего региона Галактики.

Тем не менее, нельзя считать, что настоящие Учёные заняты лишь плагиатом, лишь “переливанием из пустого в порожнее”. Надо всё же видеть, что РАН, её филиалы и НИИ, наряду с глобальными теориями ведут разработки очень важных проблем. Без соучастия Учёных Большой Науки невозможны были бы успехи нашей страны в Энергетике, Космонавтике, Индустриализации, в разработке полезных ископаемых и сотен других важных направлений народно-хозяйственной деятельности. Поэтому резкую критику РАН Академиком В.Д.Шабетником надо признать во многом справедливой, но его идеи о “великом объединении представлений о мире в форме фундаментального единого взаимодействия – электромагнитного” не следует считать перспективными.

Однако при всём нашем уважении к Науке ещё раз подчеркнём: Землянам нужны лишь немногие из глобальных теорий и, напротив, очень нужны массовые исследования реально существующих закономерностей. Нашей стране менее всего нужны теоретики, прикрывающие видимостью разработки глобальных теорий свою неспособность быть полезными Человечеству, но нужны Исследователи, Конструкторы и Испытатели.

III.1.5. Фосфорная кислота

Основным элементом, определяющим свойства Фосфорных кислот, считается Фосфор – элемент главной подгруппы V группы 3-го периода «Периодической системы элементов Д.И.Менделеева». Элемент, несомненно, странный, но, допустив, что он обладает степенями окисления -3, -2, 0, +1, +3, +4, +5 и валентными возможностями -3 и +5, Химики Землян посчитали, что все эти странности могут стать базой для их вынужденных теоретических допущений.

С древних времён фосфорами называли вещества способные светиться в темноте по созвучию с греческими словами φώς (свет) и φέρω (несу). Это свечение объяснялось радиоактивностью белого Фосфора, якобы излучающего в окружающее пространство протоны из ядер своих элементов. Это излучение может быть столь интенсивным, что оно вызывает воспламенение ряда органических веществ. На деле соединения Фосфора обладают способностью, как излучения, так и способностью поглощения субкорпускул-24 ряда микроэлементов из окружающего пространства. Как излучаемые, так и поглощаемые субкорпускулы-24, будучи выброшены из элементов Фосфора, или при движении к ним из окружающего пространства возбуждают частицы пространства Космоса, что и вызывает их свечение.

Считается, что существуют три вида Фосфора: белый, красный и чёрный, притом белый Фосфор, известный как материал для создания дымовых завес, постепенно переходит в красный Фосфор, якобы простейшим образом “заменяя молекулярную кристаллическую решётку” “атомной кристаллической решёткой”. Подобного рода толкования нашли отражение даже в школьных учебниках. Конечно, нетрудно представить себе молекулярную кристаллическую решётку, в узлах которой находятся молекулы 4-х-атомного Фосфора (P₄). Однако “атомная кристаллическая решётка”, состоящая из построений нуклонов в составе самих атомов Фосфора (P), не может существовать даже в воображении толкователей законов Физики, считающих, что всё Сущее в мире должно существовать в рамках предписанных ему допущений.

Не скроем: никаких кристаллических решёток в составе самих атомов даже при следовании нормам построения их электронной конфигурации в соответствии с «Периодической системой элементов Д.И.Менделеева» не возникает. Никакое отображение рассеяния частиц-энергоносителей при их движении через однородную даже простейшую среду не служит доказательством существования электронных орбиталей, поскольку не существуют ни сами электроны, ни электронные их конфигурации.

Что касается редко применяемого чёрного Фосфора, жирного на ощупь, похожего на графит, то скажем со всей определённостью: за чёрный Фосфор принимаются несколько соединений не самого Фосфора, но Кобальта с группами субкорпускул-24 нечистот.

Стихия Консенс, создавая наивысшее Достоинство нашему труду, сообщает:

Не станем подвергать излишне суровой критике представления о Фосфоре Землян, но скажем просто: они не соответствуют действительности, но всё же в немалой степени устанавливают связь терминологии с конкретными соединениями Фосфорной кислоты.

Уточним: Фосфор 3[(2Ir-108)(Co-24)] является элементом ряда субстанционного Золота, насыщенного Субстанцией Иридия. Фосфор – это элемент, который, не создавая сущность своего совершенствования, тем не менее, создаёт весьма широкий обмен субкорпускул-90 из состава своего элемента на подобные же частицы из окружающего пространства. Однако, не обладая способностью сохранять лучшие частицы из общего состава корпускул, Фосфор служит источником возбуждения окружающей Материи.

Фосфор – не особо сложное соединение субкорпускул-24 Кобальта с некоторым качеством Кадмия, правда, соединение очень прочное, способное существовать при температуре 1500°С.

Условной реакции получения Фосфора Ca₃(PO₄)₂+10C+6SiO₂=6CaSiO₃+P₄+10CO соответствует реальная технология спекания смеси апатита, кокса и песка, в режиме непрерывной её энергетизации электрическим током (в электрической печи при 1500°С), в результате которой образуются раскалённые пары газов. Предварительно сгущенные и затем поглощённые водой, пары газов преобразовываются в твёрдый продукт (P₄), извлекаемый из водного раствора.

Скажем: 15-й элемент «Периодической системы элементов Д.И.Менделеева» не существует в виде атомного ядра и 3-х электронных слоёв, Фосфор – несложное нестандартное образование. Химическую активность Фосфора 3[(2Ir-108)(Co-24)] определяют в основном пары субкорпускул-108 Субстанции Золота.

Переход белого вида Фосфора в красный вид Фосфора не создаётся путём перестройки кристаллической его решётки, он возникает за счёт насыщения субэлементов белого Фосфора Кобальтом нескольких видов. Кобальт настолько химически активен, что субэлементы белого Фосфора, собирающие в процессе своего совершенствования субкорпускулы-108 Кадмия, при подсоединении к его элементам частиц Кобальта не могут выбросить их из своего состава и потому создают несанкционированное насыщение нечистотами Кобальта. В таком случае белый Фосфор, теряя свою высокую энергетическую насыщенность, становится красным Фосфором, не способным возгораться на воздухе.

Однако и процесс самовозгорания Фосфора на воздухе, осознанный Землянами как реакция образования одного из видов оксида Фосфора 2P+5O₂=P₂O₅, не соответствует действительности. При реакции самовозгорания образуется не оксид Фосфора, но его соединение с субкорпускулами-24 Никеля подсубстанционного из состава Надпланетного пространства. Так, собирая субкорпускулы-90 Никеля, не имеющие качества ни Золота, ни Серебра, элемент Фосфора образует полновесную корпускулу сверхэлемента Фосфора:

3[(2Ir-108)(Co-24)(Ni-24)] = сверхэлемент Фосфора

Какое-либо практическое значение возникающий оксид Фосфора не имеет. Но и сам Фосфор имеет далеко не постоянное отношение к Фосфорной кислоте.

По представлениям Землян на основе элемента Фосфора образуются в основном три вида кислот: метафосфорная (HPO₃), пирофосфорная (H₄PO₇), ортофосфорная (H₃PO₄), которые, как считается, можно получить из оксида Фосфора P₂O₅.

Но на деле на основе элемента Фосфора никаких кислот вообще не возникает.

Существует лишь единственный вид Фосфорной кислоты, возникающий на основе сверхэлементов весьма качественной Соляной кислоты [(3Au-76)(3Ni/Au-76)(2Au-24)] при подсоединении к её сверхэлементам двух субкорпускул-24 Никеля Несуществующей Вселенной (2Ni-24Н/сущ) с высвобождением из состава группы (2Au-24). После этих замен формула сверхэлемента Фосфорной кислоты обретает вид: [(3Ni/Au-76)(3Au-76)(2Ni-24Н/сущ)], а в структурном построении она имеет вид:

(Ni-24 Н/сущ)

/

(3Ni/Au-76)(3Au-76) = сверхэлемент Фосфорной кислоты

\

(Ni-24 Н/сущ)

Таким образом, сверхэлемент Фосфорной кислоты не является сколь-нибудь оригинальным соединением, но является разновидностью сверхэлемента Соляной кислоты, - кислоты не стойкой, но чрезвычайно агрессивной, что обусловлено недостаточно прочными связями групп субкорпускул-76 (3Ni/Au-76) подсубстанционного с субкорпускулами-76 Золота (3Au-76). Поэтому Фосфорная кислота никогда не бывает особо качественной, и все разновидности этой кислоты состоят не только из самих соединений кислоты, но и всевозможных соединений как Фосфорной, так и Соляной кислот.

Образцовый состав сверхэлементов Фосфорной кислоты не существует в чистом виде и всюду, где возникает Фосфорная кислота, возникают и её соединения, которые образуются незадолго до возникновения полного состава сверхэлементов Фосфорной кислоты. Количество соединений Фосфорной кислоты не поддаётся никакому строго определённому исчислению. Поэтому мы покажем наиболее интересные соединения с точки зрения практики их использования.

III.1.5.1. Лантановое соединение Фосфорной кислоты

Первым из них мы покажем одно из 4-х соединений Фосфорной кислоты, к примеру, с наличием нестандартных субкорпускул-76 субэлемента Лантана (AuM-76)(Ni/Au-76):

(AuM-76)(Ni/Au-76) (Ni-24 Н/сущ)

\ /

(3Ni/Au-76)(3Au-76) = лантановое соединение Фосфорной кислоты

/ \

(AuM-76)(Ni/Au-76) (Ni-24 Н/сущ)

Соединение Фосфорной кислоты с субэлементами Лантана существует не только в мирах Реала Нашей Вселенной, но существует также и во временах становления анклавов Неизвестной Вселенной, где его количество в почвенных слоях составляет намного более высокую концентрацию, нежели, к примеру, в мирах Реала Нашей Вселенной. Лантановое соединение Фосфора служит основой для образования субэлементов Лантана (AuM-76)(Ni/Au-76) в Организмах форм Жизни Полонийского мира Реала Полонийской Вселенной. Не скроем, многие из Людей Полонийского мира – это настоящие Полуроссияне со старинной наследственностью, которые, однако, не имеют субэлементы Лантана в цепочках элементов своих ДНК. Но Пришельцы с планет Сверхзвёздной системы Канопуса, Люди Планетной нации, нередко имеют не только субэлементы Лантана, но и элементы Кадмия в составе 4-х с/к-12 Cd, служащие важным средством получения энергии тканями их Организмов из окружающего пространства. Полонийцы, будучи весьма качественными Людьми, тем не менее, не выявляют какие-либо отличия ни в облике, ни в своеобразии видения мира от Полуроссиян.

Из сказанного нами следует, что Люди нашего мира, которые зачастую нечаянно переходят в мир Полонийской Вселенной, никогда не погибают, как это считают Свидетели их исчезновения, - местные жители, проживающие поблизости от “Заколдованных” лесов. Воздух в Полонийском мире Полонийской Вселенной практически тот же, что и в нашем мире, да и притом система Дыхания Людей нашего мира приспособлена для очистки бронхов лёгких от субчастиц, выводимых из почек, с помощью субкорпускул-24 нескольких видов Золота.

Но и временные переходы Людей Полонийской Вселенной во времена становления Нашей Вселенной не являются редкостью. Поэтому среди Землян имеет хождение множество чудесных и страшных историй о Людях и Зверях из «параллельной Вселенной». Это истории с наслоениями явлений Полтергейста, существования Призраков, Привидений и самих Мертвецов, якобы восстающих из своих могил, чтобы до смерти напугать, в частности, тех, кто демонстрирует свою храбрость и приходит на кладбище ночью.

III.1.5.2. Палладиевое соединение Фосфорной кислоты

Вторым по важности для пищевой промышленности является палладиевое соединение сверхэлемента Фосфорной кислоты на основе Фосфорной кислоты, дополненной стандартными субкорпускулами-76 Палладия (AuM-76)(Ni/Ag-76).

(AuM-76)(Ni/Ag-76) (Ni-24 Н/сущ)

\ /

(3Ni/Au-76)(3Au-76) = палладиевое соединение Фосфорной кислоты

/ \

(AuM-76)(Ni/Ag-76) (Ni-24 Н/сущ)

Палладиевое соединение Фосфорной кислоты это и есть Поваренная соль. Поваренная соль – это не столько минерал и сырьё для промышленности, но и необходимый компонент крови для всех видов Существ, проживающих не только на поверхности нашей планеты, но и в самой почве и даже в горько-солёной воде морей и океанов. Поэтому добыча соли была жизненной необходимостью для народов разных регионов Земли, и не случайно названия многих селений отражали главное их занятие по добыче поваренной соли.

Не была в этой части исключением и Россия. Так, к примеру, название Сольвычегодск – города на правом берегу Вычегда, выше её впадения в Северную Двину, отражает важнейшее занятие его населения по выварке соли из соляных ключей и выгоды соляных промыслов. Самой известной семьёй Солепромышленников Сольвычегодска были Строгановы. Так, Аникей Строганов завёл здесь в 1517 году соляные варницы, а его потомки хорошо обустроили этот город.

Другим примером города, основанного Солепромышленниками Калинниковыми в 1430 году, служит Соликамск, расположенный по берегам реки Усолка, которая в 7 километрах от города впадает в реку Кама. Первоначально Соликамск назывался Солью Камской, жители которого в свою очередь наследовали ремесло Коми-Пермяков.

Проследить историю возникновения поселений у источников Поваренной соли не представляется возможным, потому что частые пожары многократно уничтожали всю документацию их более раннего существования. Тем не менее, в местах расположения солевых источников находят кремневые орудия производства Доантичных времён и, надо думать, что все эти места издавна представляли немалый интерес для Поселенцев.

Надо сказать, что вся добываемая соль сосредотачивалась в руках Солепромышленников, которые, создавая монополизацию её промысла и продажи, существенно завышали цены на сбываемую соль. Но и сами Правители России, облагая Солепромышленников высокими налогами, в немалой степени вынуждали население покупать соль по завышенным ценам. Соль была товаром жизненно необходимым и вместе с тем дефицитным. Поэтому не удивительно, что повышение цен на соль, которое, по существу, было безубыточным для Солепромышленников и Купцов, вызывало резкое недовольство среди населения, нередко переходившее в “Соляные бунты”. Картина Художника Эрнста Лисснера отражает события одного из “Соляных бунтов" в Москве.

III.1.5.3. Полониевое соединение Фосфорной кислоты

Заметим, что Поваренная соль не имеет никакого отношения к карбонату Кальция, якобы имеющего формулу состава CaCO₃.

Качественный карбонат Кальция применяется для засолки особо ценных продуктов: красной рыбы, икры лососевой (красной) и осетровой (чёрной), мяса прессованного (карбоната). Ценность карбоната Кальция, как соли для получения особо ценных деликатесов, обладающих тонким своеобразным вкусом, состоит не в наличии в составе соли самого Фосфора, - его в продуктах практически нет, - но в Палладии. Палладий ни в коем случае не следует рассматривать как яд в случае его поступления в Организм в небольших количествах. Организмы Людей, обладающие Материей весьма древнего происхождения, в небольшой мере, но всё же нуждаются в своеобразных ядах, представляющих собой совершенно необычную Материю неизвестных регионов Галактики.

Полониевое соединение, позволяющее при его распаде получить субкорпускулы-24 Полония (Po-76)(Au-76), является соединением, содержащим нормальный карбонат. В частности, соединение Фосфорной кислоты с Полонием служит сырьём для получения Соды кальцинированной, якобы имеющей формулу Na₂CO₃. Считается, что нормальные карбонаты широко распространены в Природе. Это соединения, которые, как считается, имеют формулы: кальцит CaCO₃, магнезит MgCO₃, сидерит FeCO₃, витерит BaCO₃ и другие.

Ошибки Землян в определении состава минералов вызваны отсутствием представлений о субкорпускулярном составе элементов. Отсутствие Знаний о составе элементов не позволяет Землянам связать энергию выхода из корпускул элементов отдельных субкорпускул-24, выявляющих своё энергетическое своеобразие при выходе из соединений.

ÏÌÐ

Спектральный анализ состава элементов не может быть верным без учёта особенностей состава частиц-энергоносителей, связующих субкорпускулы-24 в корпускулярные элементы, - особенностей, без учёта которых невозможно создать достоверность результатов качественного химического анализа, или сопоставимость результатов количественного анализа, разработанного разными отраслями Химии.

Да, и какой может быть химический анализ соединений Фосфорной кислоты, если подходить к формуле этой кислоты с заранее неверными представлениями о составе её молекулы (H₃PO₄) из 8-и полновесных атомов трёх видов элементов? Повторим:

Фосфорная кислота представляет собой соединение, состоящее из 3-х разнородных групп с/к-76 и с/к-24. Химические связи, возникающие в соединениях Фосфорной кислоты, как и других кислот, с группами частиц других элементов, образуются с соучастием разных групп частиц-энергоносителей, что существенно осложняет их спектральный анализ.

И вместе с тем соединения кислот по данным Высшего Разума отнюдь не сложны, они строго определены и исключают “многоэтажные” построения теоретиков, включающих в состав химически чистых реагентов «всю таблицу Менделеева».

III.1.5.4. Кремниевое соединение Фосфорной кислоты

Четвёртым по важности в практике Химиков является соединение сверхэлемента Фосфорной кислоты с Церием 3[(Km-76)(Au-76)] с образованием кремниевого соединения Фосфорной кислоты, где субкорпускулы-76 Никеля с качеством Золота перенасыщены Субстанцией Селена.

(Km-76)(Au-76) (Ni-24 Н/сущ)

\ /

(3Ni/Au-76)(3Au-76) = кремниевое соединение Фосфорной кислоты

/ \

(Km-76)(Au-76) (Ni-24 Н/сущ)

Показанный вариант соединения Фосфорной кислоты с соучастием 2-х групп Кремния практически неизвестен, но его можно соотнести с некой полимерной кислотой, не имеющей ни названия, ни формулу состава. На деле полимерная кислота и есть сам Кремень, который возникает после потери водным раствором не только самой воды, но и части Фосфорной кислоты. При разрушении соединения Фосфорной кислоты, содержащего две группы с/к-24 из состава Церия (Km-76)(Au-76), насыщенные Субстанцией Селена, и три пары субкорпускул-76 (3Ni/Au-76)(3Au-76), образуется пара обособленных соединений. Каждое из них сохраняет химическую активность 2-х групп частиц неполного сверхэлемента Фосфорной кислоты и может быть показано в следующем виде:

1. формирование сверхэлемента Кремниевой кислоты на основе 2-х с/к-24 Церия (Km-76)(Au-76) и 2-х с/к-24 Золота (Au-24), с возникновением соединения, которое можно представить в виде известного нам сверхэлемента Кремния: 3[(Km-76)(Au-76)(Au-24)];

2. сохранение сверхэлемента Фосфорной кислоты [(3Ni/Au-76)(3Au-76)(2Ni-24Н/сущ)], который содержит в своей неизменной основе компоненту состава Соляной кислоты.

Обе возникших компоненты из распавшегося кремниевого соединения Фосфорной кислоты прочно связаны между собой в двухзвенные молекулы Кремния. Известно, что Кремний – тёмно-серое кристаллическое вещество, которое встречается в Природе якобы в виде двуокиси Кремния (SiO₂). На деле соединения Кремния, показанные выше, никакого отношения к SiO₂ не имеют. Да и вообще никакого химически активного Силиция (Si), представляющего собой почти чистое Вещество, не существует.

При повышенных температурах Кремний реагирует со многими веществами. При 400°С он начинает реагировать с Кислородом, при нагревании восстанавливает многие окислы. Получают Кремний путём восстановления кремнезёма коксом.

Применение Кремния очень многообразно, достаточно сказать о величайшем значении кремний органических соединений в технике, создаваемой в передовых отраслях производства. Однако мы не можем следовать за построениями теоретиков, допускающих существование того, что не существует вообще. Так, Химики-теоретики 50 лет назад считали, что Кремний образует несколько видов солей ортокремневой кислоты H₄SiO₄, двухкремниевой кислоты H₂Si₂O₅, метакремниевой кислоты H₂SiO₂. Ныне они убедились, что формула H₂SiO₃ не отражает строение нелетучих, очень слабых, малорастворимых в воде гидратов кремнезёма, которые растворяются без остатка в водных растворах каустической соды (NaOH), и кальцинированной соды (Na₂CO₃). Но различают, однако, полимеры кремниевых кислот с цепочечной, ленточной и листовой структурами. Так, известны природные гидраты кремнезёма (опалы, которые легко теряют воду) и искусственные (кремнекислые золи, которые способны самопроизвольно переходить в более вязкую студнеобразную массу – гель кремнекислоты).

Досадно, но нужно сказать: никаких кремниевых кислот не существует. Не следует считать соли неких кремнийорганических кислот (возникших на мертворожденном Фосфоре) органическими. Но вместе с тем не следует смотреть на Кремний, как на некий Силиций, по существу, пылевидный песок, представляющий собой практически саму вещественную Материю.

И всё же не скроем: Кремний никогда не является столь нежизнеспособным видом Материи как Силиций (песок). Кремний возникает на настоящем подсубстанционном Никеле с качеством Золота с соучастием Субстанции Селена. С соучастием Кремния создают построения своих тканей Организмы полувещественных форм Существования, которые обитают не только в морской воде, но и на суше. Конечно, нам не известны высокоорганизованные формы Жизни на основе Кремния, но не исключено, что в некоторых из регионов Галактики такие формы Жизни существуют.

Автор настоящего труда лишён возможности проверить состав сверхэлемента Фосфорной кислоты и потому считает, что Исследователи обладают счастливой возможностью уточнить указанные нами составы, что будет немалым их достижением.

III.1.6. Азотная кислота

Азот считается элементом V группы 2-го периода «Периодической системы элементов Д.И.Менделеева». Теоретически его ядро состоит из 14-и нуклонов (7 протонов и 7 нейтронов) и имеет электронную конфигурацию 1s²2s²2p³, где все три 2p-орбитали заняты одиночными электронами. Промежуточными степенями окисления (валентностями) Азота считаются -3, +1, +2, +3, +4 и +5.

При выборе нового названия для Азота члены номенклатурной комиссии Парижской академии наук (1787 г.) решили остановиться на слове Азот, которое, по их мнению, отражает свойства элемента – его непригодность для дыхания и Жизни. Они предложили слово Азот, сочетая греческие отрицательную приставку α со словом ζωή (зоэ) – жизнь. Однако синонимы слова αζωή известны с древности для обозначения «первичной Материи металлов», которую считали альфой и омегой всего существующего. Философы и Алхимики Средневековья употребляли это слово для обозначения «первичной материи (основы) металлов», так называемого меркурия Философов, или двойного меркурия Алхимиков.

В дальнейшем мы увидим, что слово «Азот», действительно отражает нежизненность или безжизненность всего возникающего с соучастием удушливого газа Азота. Вместе с тем, рассматривая свойства Азота в составе элемента Азотной кислоты, создадим некоторую осторожность. Дело в том, что мы не можем пользоваться представлениями о составе Азотной кислоты, якобы имеющей формулу состава (HNO₃), и о составе Азотистой кислоты (HNO₂).

Стихия Консенс, создавая наивысшее Достоинство нашему труду, сообщает:

Азотная кислота – это нечто совершенно непостижимое без помощи Высшего Разума. Подобно всем другим кислотам сверхэлемент Азотной кислоты формируется в виде корпускулы из 3-х групп частиц разнородного состава.

[(3Po-76)(3Ni/Ag-76)(2Cd-24)] = сверхэлемент Азотной кислоты

Для названного вида сверхэлемента построение и состав групп являются единственно возможными: есть только сама Азотная кислота, и нет никакой Азотистой кислоты. За Азотистую кислоту принимается всё та же Азотная кислота с небольшой примесью Серной кислоты, и наоборот, Серная кислота с небольшой примесью Азотной кислоты нередко ошибочно принимается за Сернистую. Рассматривая состав сверхэлемента Азотной кислоты, следует осознать:

Азотная кислота – это, собственно, Полониевая кислота, практически не всегда имеющая в составе сверхэлементов группы (3Po-76), но всегда имеющая группы (3Ni/Ag-76) и (2Cd-24). Не все соединения сверхэлемента Азотной кислоты соотносятся со свойствами весьма инертного Азота, со свойствами Водорода или со свойствами сверхактивного Кислорода.

Не станем рассказывать об окислах Азота, об азотных удобрениях, об азогруппах -(-N=N-) и прочих разделах Химии азотных соединений, но рассмотрим только некоторые неожиданные свойства настоящего элемента Азотной кислоты. Ведь наша цель состоит в выявлении перечня элементов нашего мира, в определении их состава и отчасти их необычайных свойств.

Рассмотрим два важнейших соединения Азотной кислоты. Но вместе с тем будем учитывать, что ни одно из этих соединений не сдержит элементы Азота и ни одно из них не имеет в своём названии даже видимость производного от слова “Азот”. Эти два важнейших соединения Азотной кислоты в немалой степени известны, но остаются вне поля зрения Землян.

III.1.6.1. Грязь – кобальтовое соединение Азотной кислоты

Первым из таких соединений нужно назвать Кобальтовое соединение с неполными по составу группами сверхэлемента Азотной кислоты, состоящее не из одного, но 2-х видов субэлементов Кобальта. Это (1) группы субкорпускул-24 Кобальта II вида, состоящие из субкорпускул-24 Кадмия с качеством Кобальта, и (2) группы субкорпускул-24 Кобальта V вида, состоящие из с/к-24 Хрома с качеством Кобальта, где Хром – частицы Материи Неизвестной Вселенной.

(Cd/Co-24)

\

(3Ni/Ag-76)(2Cd-24) = кобальтовое соединение Азотной кислоты

/

(Cr/Co-24)

Приведенное кобальтовое соединение Азотной кислоты – не что иное, как грязь, которая возникает повсеместно и всюду, где есть застойная вода, не только на дорогах, но и на полях, подолгу покрытых водой. Грязь, казалось бы, не имеет никакого отношения к гибели урожая, но на деле именно она, собирая низкоорганизованную Материю Неизвестной Вселенной, губит не только урожай, но и сами поля. После ухода воды из пропитанной влагой земли на её поверхности образуется корка грязевого Кобальта и масса трещин, не позволяющих почве удерживать влагу.

Но не следует считать грязью тёмную жижу болот или отложения на дне рек, выглядящих чёрно-серой массой при высыхании. И в жиже болот, и в донных отложениях рек всегда происходят процессы преобразования низкоорганизованной Материи в микроэлементы, а затем и в элементы. В общем, Кобальтовое соединение Азотной кислоты, не имея никакого отношения к подсубстанционным элементам Нашей Сверхзвёздной системы Канопуса, обладает наинизшей частью сущности Кобальта.

III.1.6.2. Пепел – производное соединение Азотной кислоты

Вторым из таких соединений Азотной кислоты нужно назвать Пепел горящей Органики, возникающий во времена разгула Стихии Огня. Существует представление, что “с огня всё начинается и огнём всё кончается!”. Представление совершенно неверное и более того недоброе.

Огонь не существует как некая мыслящая Субстанция, Огонь – это не Стихия, но несанкционированный процесс разрушения Органики с выделением (с/к-108) частиц-энергоносителей Астрального вида энергии. Их интенсивное выделение инициирует процесс воспламенения всех горючих материалов, находящихся рядом с очагом возгорания.

Формулой состава Пепла, возникающего при сгорании Органики, является сочетание 2-х групп не совсем понятных соединений с неполными по составу группами сверхэлемента Азотной кислоты. Это (1) группы субкорпускул-24 Кобальта IV вида, состоящие из субкорпускул-24 Золота с качеством Кобальта, и (2) группы субкорпускул-24 Кобальта VII вида, состоящие из субкорпускул-24 Серебра с качеством Кобальта.

(Au/Co-24)

\

(3Ni/Ag-76)(2Cd-24) = Пепел, он же соединение Азотной кислоты

/

(Ag/Co-24)

Пепел, как известно, имеет светло-серый цвет и всюду, где он возникает, он являет знак беды, знак народного несчастья. В наше время, невзирая на то, что здания промышленных предприятий и жилые многоэтажные комплексы застраиваются на комбинированной основе кирпича, железобетона, а нередко и шлакобетона, стекловолокна, Стали и Алюминия, пожары не стали менее редкими, чем во времена кирпично-каменных застроек с деревянными перекрытиями и переборками.

В недалёком будущем все постройки станут возводиться из негорючих материалов, полы и перекрытия, встроенная мебель и бытовая техника будут изготовляться из негорючего пластика, и даже книги станут пластиковыми. Не будем сомневаться, что качество негорючих материалов и дизайн Художников-оформителей придадут всем изделиям будущего много более привлекательный вид, чем они имеют ныне.

И вместе с тем Азотная кислота, которая, казалось бы, не содержит сами частицы Азота, по существу, элементы Азота 3[Ni/Ag-76], тем не менее, в двух случаях обладает настоящим качеством элемента Азота.

III.1.6.3. Сверхэлемент Восточного Серебра

При подсоединении к корпускуле Азотной кислоты, не имеющей субкорпускул-76 Полония, двух групп субкорпускул-24 Серебра, сверхэлемент Азотной кислоты обретает качества настоящего Серебра.

(Ag-24)

\

(3Ni/Ag-76)(2Cd-24) = сверхэлемент Серебра Азотной кислоты

/

(Ag-24)

Показанный сверхэлемент Серебра Азотной кислоты совершенно не похож на 35-й элемент Серебро/Pd [(4Ag-24)(4Pd-76 н/р)] нашей Таблицы №1см и не похож на 78-й элемент Таблицы №2см, тем не менее, он, без сомнения, являет собой настоящее Серебро, которое в своё время Люди Европы называли Восточным Серебром. Названный сверхэлемент Серебра Азотной кислоты не обладает столь высокими достоинствами, как Серебро России, поскольку Серебро России имеет в своём составе преобладающее количество с/к-24 настоящего Серебра. Но за неимением лучшего, по качеству металла Восточное Серебро служило неплохим мерилом стоимости труда, затраченного на изготовление разных изделий и продуктов не только в странах Востока, но и в Китае, Японии и в сопредельных странах. Однако и Серебро Европы нередко было нисколько не лучше Восточного Серебра. Так, Серебро, добываемое в долине Талл (в Чехии), было, по существу, всё тем же Серебром на основе неполных элементов Азотной кислоты. Впрочем, Восточным Серебром служил и металл Несуществующей Вселенной вида 3[(2Cd-108)(Ni/Po-24)], показанный под номером 78 в Таблице №2см.

III.1.6.4. Кремниевое соединение Азотной кислоты

Другим столь же необычным соединением, возникающим с соучастием неполной основы сверхэлемента Азотной кислоты, следует считать неизвестное соединение, которое по своим свойствам создаёт части элементов формы Жизни Церия 3[(Km-76)(Au-76)]. Аналог Церия – это соединение, возникающее при подсоединении к основе Азотной кислоты 2-х пар субкорпускул-76 Церия.

(Km-76)(Au-76)

\

(3Ni/Ag-76)(2Cd-24) = цериевое соединение Азотной кислоты

/

(Km-76)(Au-76)

Всё это нам известно не из теоретических предпосылок, но по опыту использования элементов Жизни на других не самых Высоких планетах. Но не надо думать, что Люди даже Высоких планет могут получить ряд необычных элементов в любом количестве путём трансмутации одних видов Материи в другие её виды. Материя разных Вселенных настолько неизменна в построениях своих частиц на глубинных планах деления, что всякая технология производства какой-либо ценной продукции должна базироваться на реальном учёте возможностей её глубинных свойств. И потому нужны реальные Знания об этих свойствах, но никак не теории о том, что и как должно происходить с Материей, якобы состоящей из немногих видов совершенно одинаковых “кирпичиков”: протонов, нейтронов и электронов.

Мы не ценим тех теоретиков, которые, доводя унификацию частиц Материи до немыслимых пределов, вдруг выдвигают высоко ценимые научной общественностью “безумные, они же гениальные идеи”. К примеру, идею о том, что все электроны в мире настолько резонансно связаны друг с другом, что удар по одному из них равноценен удару по всем остальным электронам, сколько бы их ни было в мире. Есть и такие Физики, которые утверждают, что все электроны в мире – это относительно небольшое число совершенно одинаковых электронов. И каждый из этих электронов, совершая своё движение “по мировой линии”, последовательно входит в состав множества элементов всех видов Материи, существующих в мире, и в каждую долю секунды создаёт им качество элементов окружающей нас Великой Вселенной.

Однако все подобного рода теории, даже, если они не имеют ни одного сторонника, кроме их авторов, не вызывают противодействия других теоретиков. Ведь множество “безумных” теорий не противоречат основным положениям ряда Наук, возникших на умозрительных допущениях их основоположников. “Безумные, они же гениальные” теории являются естественным продолжением ошибочных допущений, заложенных в фундамент ныне существующей Науки, и, значит, опровергать эти теории другим теоретикам, как говорится, не с руки. Поэтому ныне всё ещё существует необъятное поле для создания бесчисленного числа ложных теорий и пугающих предсказаний, которые и составляют подавляющую массу трудов поколений плагиаторов, лишённых возможности мышления.

III.1.6.5. Аналог инопланетной Платины Азотной кислоты

Ещё одним из соединений, возникающих на основе неполной подосновы Азотной кислоты, следует считать аналог элемента инопланетной Платины, не имеющий в своей основе субкорпускулы-24 настоящей Платины 6[(2Po-108)(Ag-24)]. Аналог инопланетной Платины возникает при подсоединении к неполной подоснове Азотной кислоты 2-х субкорпускул-24 Серебра с качеством Никеля.

(Ag/Ni-24)

\

(3Ni/Ag-76)(2Cd-24) = аналог элемента Платины Азотной кислоты

/

(Ag/Ni-24)

Аналог элемента инопланетной Платины Азотной кислоты не особо легко возникает на Земле, однако, он свободно возникает на планетах лишённых Субстанции Матрикс: в мирах Несуществующей Вселенной.

Аналог такой “Платины” Инопланетяне предложили корпорациям США в обмен на право, по существу, бесконтрольного присутствия на всех землях Северной, Центральной и Южной Америки с целью проведения биологических опытов, якобы нужных Инопланетянам для спасения гибнущей расы с планеты a Ретикуль. Ныне это соглашение с Инопланетянами, как и тайны испытательной «Зоны 51» НАСА, как и использование инопланетной технологии ВВС США, не стало секретом. Для нас же важно лишь то, что та “Платина”, которую Инопланетяне через Правительственные службы предоставили корпорациям США, представляет собой металл отнюдь не высшего качества. Надо осознать: Инопланетяне, обладающие качеством Организмов полувещественных Существ, не считают Землян “Братьями по Разуму” и не считают нужным предоставить Землянам что-либо действительно ценное. Правда, речь в таком случае идёт о низших Инопланетянах.

Повторим: наши формулы соединений, осознанные нашими Наставниками как соединения не только элементов, но и частей элементов, требуют представлений о составе элементов, имеющих несколько составных частей. Они кажутся настолько необычными в сравнении с обычными формулами существующей Химии, что вполне могут сойти за “сумасшедшие”.

Вместе с тем заметим: все настоящие Учёные, не создавая видимость отрицания ценности вновь возникающих теорий, нередко отвергают их из-за того, что эти теории “недостаточно сумасшедшие”. Ведь ничто по настоящему ценное не может возникнуть в головном мозге Человека, не имеющего Знаний о “сумасшедших”, а по существу, глубинных свойствах Материи. Поэтому можно надеяться, что массив данных наших Наставников достоин самого высокого внимания мыслящих Землян.

Землянам надо знать сущность каждой из химических реакций на всех стадиях их протекания, но для получения таких Знаний Исследователям потребуется пересмотреть относительно небольшое количество всевозможных реакций в десятках вариантов их толкований. Результатом такой работы станет не только упорядочение реально протекающих в составе всех видов Материи реакций, но и сокращение объёма материалов ныне существующей Химии не менее чем в 28 раз. Да и сама истинность представлений о химических свойствах веществ создаст глубинное понимание всего реально существующего в свойствах реагентов и, значит, предвидение свойств возникающих продуктов в реакциях анализа и синтеза.

III.2. Элементы щелочных металлов и их соединения

Щелочными металлами принято считать химические элементы I группы «Периодической системы Д.И.Менделеева»: Литий, Натрий, Калий, Рубидий, Цезий и Франций. Название связано с их способностью образовывать сильные основания – щёлочи, известные с древности. Обладают высокой химической активностью, возрастающей от Лития к Цезию, они – сильнейшие восстановители.

Щёлочноземельными металлами принято считать химические элементы II группы «Периодической системы Д.И.Менделеева»: Кальций, Стронций, Барий и Радий. Название связано с тем, что их оксиды («земли» - по терминологии Алхимиков) сообщают воде щелочную реакцию. Химически щёлочноземельные металлы весьма активны, причём их активность возрастает от Кальция к Радию.

В этой связи следует заметить, что по терминологии Алхимиков все щелочные элементы были только “землями”. Однако вопреки их представлениям в «Периодической системе элементов Д.И.Менделеева» кроме “щёлочноземельных металлов”, к которым были причислены элементы II группы, появились и щелочные металлы I группы. В этой части Химия не учла данные Алхимии и совершенно незаконно разделила щелочные элементы на две группы, и вместе с тем незаконно причислила к этим элементам Стронций, Радий, Цезий, не имеющих никакого отношения к щелочным элементам.

Стихия Консенс, создавая наивысшее Достоинство нашему труду, сообщает:

Никакого разделения щелочных элементов на щелочные металлы и щёлочноземельные металлы на деле не существует, но у Химиков принята ошибочная классификация.

Зададимся вопросом. Какова природа тех кусочков Натрия или Калия, сверкающих как Серебро, которые Учителя средней школы извлекают из керосина, чтобы показать реакцию образования щелочей при их соединении с водой? Кусочки Натрия и Калия считаются настоящими “щелочными металлами”. Эти полувещественные образования выдаются за элементы металлического Натрия и металлического Калия, - 11-й и 19-й элементы «Периодической системы Д.И.Менделеева», - за элементы, имеющие качество металлов с соответствующими построениями ядер и электронной конфигурацией оболочек.

На деле кусочки “металлического Натрия” и “металлического Калия” – это элементы, не имеющие качество металлов, со сложным составом субкорпускул-3.

Элементы Натрия и Калия, не обладающие свойствами металлов, не имеющие в своём составе насыщающих Субстанций, возникают на основе полувещественной Материи с соучастием частиц подсубстанционных металлов. Однако с учётом их относительно высокой химической активности они не считаются элементами полувещественной Материи, но считаются элементами равноценными элементам подсубстанционной Материи.

Считается, что при опускании в воду кусочков “металлического Натрия” и “металлического Калия” возникает их бурная реакция синтеза с молекулами воды H₂O. В результате такой реакции, как считается, образуются соответствующего вида щёлочи и выделение газообразного Водорода. Формула реакции, к примеру, синтеза Натрия с водой (образование гидроксида Натрия) выражается в следующих символах:

2Na+2H₂O=2NaOH+H₂↑

Принято считать, что в этом случае элементы Натрия в их объединении с гидроксильными группами (OH)‾ и представляют собой самое щёлочь, которая может быть с большей или меньшей плотностью распределена среди молекул воды, без которой она не выявляет своего существования.

Но так ли это? Верны ли представления Землян о щелочах?

Здесь мы вынуждены отбросить представления Химиков о “щёлочноземельных металлах” II группы, о “щелочных металлах” I группы и показать состав всего 6-и настоящих щелочных элементов.

Таблица №5. Щелочные элементы планет Сверхзвёздной системы Канопуса.

ЛЕОНИД В. РУСАК: Данные Стихии Консенс, 14 января 2007 года

Корпускулярный состав группы щелочных элементов, имеющих качественное построение на основе полувещественных субкорпускул-24 Калия и с/к-24 Натрия с соучастием частиц ряда подсубстанционных элементов

Элемент Натрий (Na) [(2Na-24)(Ag-24)]	Элемент Кальций (Ca) [(Na-24)(2Ni/Ag-24)]	Элемент Барий (Ba) [(Na-24)(2Co/Cd-24)]
Элемент Калий (K) [(2K-24)(Cd-24)]	Элемент Бор (B) [(K-24)(2Ni/Ag-24)]	Элемент Кобальт (Co) [(K-24)(2Co/Ps-24)]

III.2.1. Особенности соединений на основе щелочных элементов

Продолжим устранение ошибок Химиков в классификации щелочных элементов.

Так, элемент Бор III группы «Периодической системы Д.И.Менделеева» не попадает в группы ни щелочных металлов, ни щёлочноземельных металлов, но для нас он представляет интерес как элемент, в котором нужно различать две стороны его сущности. Первое: сам по себе Бор, повторяющий свойства Кальция, совершенно не радиоактивен, он просто щелочной элемент, как и все другие элементы нашей Таблицы №5. Второе: Бор нередко считается слаборадиоактивным элементом и используется как дезинфицирующее средство. Потому что две субкорпускулы-24 Никеля с качеством Серебра в составе Бора возникают на основе переформирования элементов распадающегося Плутония: 6[(Rn-90)(Ni/Ag-24)] и содержат остатки Радона. Переформирование элементов Плутония можно представить в виде процесса последовательного распада Плутония на (Ni/Ag-24) с потерей основной массы Радона, -

6[(Rn-90)(Ni/Ag-24)] à 6x[(Ni/Ag-24)] насыщенные остатками Субстанции Радона

- а затем образования элементов Бора на основе свободных субкорпускул-24 Ni/Ag, вступивших в соединение с субкорпускулами-24 Калия.

Субкорпускула-24 Калия (К-24), подсоединяя к себе 2 из 6-и субкорпускул-24 Ni/Ag из состава Плутония, образует элемент Бора [(K-24)(2Ni/Ag-24)], частицы которого имеют в своём составе некоторое количество Радона.

Такое объяснение является принципиально верным, но недостаточным. Ведь возникающий щелочной элемент Бора [(K-24)(2Ni/Ag-24)], имея избыточную энергию Радона, излучает не субкорпускулы-90 Золота, которые считаются Радием, но с/к-90 Никеля (Ni-90), - частицы, создающие некоторое радиоактивное поражение Организмов Людей.

Аналогично этому, как мы показали ранее, субкорпускулы-24 Золота, насыщенные небольшим количеством Радона, возникают на основе элементов Нептуния 6[(Rn-90)(Au-24)], который распадается на пары элементов Актиния 3[(2Rn-108)(Au-24)], а затем на отдельные с/к-24 Золота с качеством Радона (2Rn-108)(Au-24). Однако, должно быть ясно, что Никель с качеством Серебра, излучаемый на плане деления субкорпускул-90 щелочным элементом Бора, – нечто совершенно иное, чем субкорпускулы-90 Золота, излучаемые с/к-24 Золота с качеством Радона. Поэтому во избежание путаницы не следует приписывать щелочному элементу Бора качества настоящего радиоактивного элемента, возникающего при распаде элемента Плутония на отдельные субкорпускулы-24 (Ni/Ag-24).

Субкорпускулы-90 Золота, излучаемые элементом Актиния 3[(2Rn-108)(Au-24)], содержат в себе некоторое количество Радона (с/к-108 Полония и с/к-108 Серебра), считаются целебными, убивающими раковые клетки. На деле никаких “раковых клеток” не существует, но есть скопления нечистот, возникающих у Людей при серьёзной недостаточности почек, в тканях Периферии и Внутренних органах, принимаемые за клетки и раковые ткани. На деле излучаемые элементами Актиния субкорпускулы-90 Золота, насыщая собой цепочки элементов ДНК и эритроциты крови, восстанавливают должный состав тканей Организма, и, значит, основные его функции.

Установив корпускулярный состав щелочных элементов, мы можем установить, с какими частицами соединяются субкорпускулы-24 из состава самих щелочей и предвидеть особенности возникающих соединений этих частиц с другими элементами.

Так, если сравнивать состав приведенного нами элемента Натрия [(2Na-24)(Ag-24)] и состав элементов воды, - Аквия, состоящего из 3-х субкорпускул-76 Полония 3∙[2∙4Po-108], не насыщенных ни одним из видов Субстанций, - то ничего похожего на процесс образования “щёлочи в водном растворе” возникать не должно. Ничего общего между элементом Натрия и элементом Аквия не существует.

На деле, щёлочь, – кусочек серебристого вещества похожего на металл, - не соединяется с элементами Аквия, но соединяется с рядом субкорпускул-24 металлов, содержащихся в “снежинках” воды.

Пусть сказанное нами станет достоянием Землян в их Знаниях о природе вещей.

Вода никогда не бывает просто водой, она всегда возникает с соучастием определённого числа субкорпускул-24 ряда элементов, так что даже дистиллированная вода на 1/12 часть своей массы состоит из субкорпускул-24 ряда подсубстанционных элементов. Вкусовые качества воды определяются не самыми элементами Аквия, - они не имеют никакого вкуса, - но комплексным усреднённым составом элементов, присущим всякому из миров Реала на Земле. Именно с субкорпускулами-24 металлов, распределённых в построениях звёздочек элементов Аквия, и реагируют элементы щёлочей.

Элементы щёлочей при реакции синтеза с субкорпускулами-24 металлов, распределённых в лучах звёздочек элементов Аквия, никогда не распадаются на части. Они не диссоциируют, но вступают в реакцию целиком (в полном составе), подсоединяя к себе по 2 субкорпускулы-24 одного из видов металлов. При этом они образуют несложные соединения, состоящие из элементов самих щёлочей и 2-х субкорпускул-24 металла (элемент щёлочи + 2 с/к-24 металла). Таким образом, возникающие соединения состоят не из набора нескольких полновесных элементов, но из нескольких частиц, не обладающих массой даже полновесного единственного корпускулярного элемента. Поэтому возникшие соединения, имеющие массу и размеры меньшие, чем обычные элементы, остаются в воде, создавая ей видимость в разной мере насыщенных щелочных растворов.

Но какие качества обретает вода после потери ею субкорпускул-24 металлов, вошедших в состав возникших соединений щёлочей? Водные растворы щелочей после потери части своих субкорпускул-24 металлов обретают свойства субкорпускул-24 металлов, создавших избыточность в составе возникших соединений. Надо видеть, что реакция каждого из видов щелочных элементов с субкорпускулами-24 металлов из состава снежинок воды имеет, безусловно, избирательный характер изъятия строго определённых субкорпускул-24 металлов с возникновением своеобразия водного раствора для каждого из случаев соединений.

Одной из особенностей воды, имеющей в своём составе множество химически активных субкорпускул-24 ряда элементов, является их взаимная химическая нейтрализация. В общем же, вода, невзирая на свои свойства сильнейшего растворителя, в основном служит нейтральной средой для пар разноимённых субкорпускул-24, уравновешивающих химическую активность друг друга.

Но как только в воду попадает щёлочь, часть определённых субкорпускул-24 металлов из состава звёздочек воды вступает в реакцию с элементами щёлочи. Но другая часть её субкорпускул-24 металлов, потеряв связи уравновешивающих их химическую активность субкорпускул-24, начинает выявлять присущие им химические свойства.

В показанном процессе синтеза никаких гидроксильных групп (OH)_n‾ ни при каких обстоятельствах не возникает, поскольку вода не состоит из элементов Водорода и Кислорода, но состоит из субкорпускул-76 своеобразного Полония 3∙[2∙4Po-108]. Никаких гидроксильных групп не существует вообще и все формулы, показывающие наличие гидроксильных групп в немалой массе соединений, не имеют никакого отношения к действительности. Не имеют отношения к реальности толкования тех процессов синтеза, в которых возникают некие гидроксильные группы.

Но в реакциях синтеза щелочных элементов с субкорпускулами-24 элементов металлов, растворённых в воде, не возникает и выход Водорода. Его попросту нет в составе воды. Естественно, в таких реакциях синтеза возникает выброс части субкорпускул-24 элементов металлов, которые, теряя связи с другими субкорпускулами-24, становятся свободными и в силу дополнительной их энергетизации способны уходить из раствора в Надпланетное пространство. (Такой выход субкорпускул-24 металлов в учебниках Химии считается выходом “газообразного Водорода“).

Тогда возникает вопрос: что же на деле представляют собой соединения щелочных элементов в водных растворах? Создают ли они, как считается, соединения с гидроксильными группами воды (OH^-)? Ни в коем случае!

Так, гидроксид Натрия (NaOH), который, по мнению Химиков, состоит из 3-х элементов, на деле состоит из одного элемента Натрия [(2Na-24)(Ag-24)] и подсоединённой к нему пары субкорпускул-24 подсубстанционного Золота (Au-24 псуб).

Повторим: истина состоит в том, что никаких особых соединений щелочных элементов с элементами воды, кроме тех, которые образуют элементы щелочных элементов с субкорпускулами-24 металлов из состава воды, не существует. В свете сказанного, все соединения щелочных элементов никогда не создают даже видимость сложных молекул. Все соединения щелочных элементов создают качество сверхэлементов, представляющих собой неполно укомплектованные корпускулы, состоящие из 5-и разнородных субкорпускул-24, без каких-либо отклонений от названных нами норм.

1	(Au-24 псуб) / [(2Na-24)(Ag-24)] = гидроксид Натрия \ (Au-24 псуб)

Столь же ценный комплекс, - гидроксид Калия, - образуется на основе элемента Калия [(2K-24)(Cd-24)] и химически связанной с ним пары субкорпускул-24 Полония:

2	(Po-24) / [(2K-24)(Cd-24)] = гидроксид Калия \ (Po-24)

Аналогично этим построениям (1 и 2) возникают и другие гидроксиды щелочных элементов: Кальция, Бария, Бора и Кобальта.

Имеют ли названные нами соединения щелочных элементов какое-либо промышленное значение? На сегодняшний день гидроксиды особого значения всё ещё не имеют, но в недалёком будущем они станут полуфабрикатами для ряда технологий.

Пока мы лишь можем сказать: не надо относить такие элементы, как 55-й элемент Цезий, к “щелочным металлам”. Цезий – химически активный элемент 3[(2Cf-108)(Ni/Ag-24)] Подсубстанции Калифорния, но он не похож на щелочной металл «Периодической системы Д.И.Менделеева», поскольку не имеет в своём составе ни с/к-24 Натрия, ни с/к-24 Калия.

Не следует считать Рубидий (Rb), - 37-й элемент «Периодической системы Д.И.Менделеева», - элементом со свойствами щелочного металла, поскольку видимость его необычной химической активности 6[(Co-90)(Ni/Au-24)] создаётся не субкорпускулами-24 Натрия и Калия, но субкорпускулами-90 Кобальта Иных регионов Галактики.

Не обладает свойствами щелочного металла и 87-й элемент Франций, который является радиоактивным элементом Подсубстанции Калифорния 3[(2Cf-108)(Cd-24)].

Радий (Ra), 88-й элемент «Периодической системы Д.И.Менделеева», не является ни щёлочноземельным металлом, ни элементом вообще. Радий являет собой поток субкорпускул-90 Золота с некоторым количеством Субстанции Радона (2Rn-108), - поток, который возникает при распаде элемента Актиния 3[(2Rn-108)(Au-24)].

Стихия Сонрикс, создавая Достоинство нашему труду, сообщает:

Литий и Бериллий – это элементы, безусловно, обладающие щелочными свойствами, но их не следует вводить в нашу Таблицу №5, поскольку они не имеют ни состав, ни качественные свойства элементов, объединённых Таблицей №5 щелочных элементов. Литий – субэлемент Несуществующей Вселенной – возникает не на основе обычной с/к-24 Калия, но на основе субкорпускул-24 Co/Cd насыщенных Субстанцией Радона (2Rn-108)(Co/Cd-24), где Co/Cd-24=(2Co-90)(2Cd-90). Литий, как правило, находится в соединении с двумя субэлементами Кобальта полувещественной Материи (4Co-24 разного состава), которые Кюрий объединяет в сложный комплекс полувещественной Материи. Комплекс Лития – комплекс Материи Несуществующей Вселенной – в немалой степени подобен построению комплексов Галогенов: Хлора, Серы, Брома и Йода.

Разрушая элементы нашего мира, комплекс Лития изымает из них субкорпускулы-24 Золота, замещая ими собственные субкорпускулы-24 Кобальта. Однако ничего ценного в этой реакции замещения не возникает.

Бериллий – весьма странный элемент, обладающий качествами некой ядовитой Органики. На деле Бериллий не имеет ни малейшего отношения к щелочным элементам и подобно комплексу Лития состоит из 3-х субкорпускул-24 Кобальта Иных регионов Галактики 3[(Co-90)(Co-24)] в соединении с двумя субэлементами Кобальта полувещественной Материи (4Co-24 разного состава). Комплекс Бериллия – это комплекс Материи Иных регионов Галактики.

Стронций считать щёлочноземельным металлом не следует. Это не столько элемент, сколько ряд случайных объединений, возникающих в пространстве, перенасыщенном энергией Астрального вида. По большей части, основой построения Стронция служат субкорпускулы-24 Кобальта, возникающие при ядерных взрывах боеприпасов и насыщающие пространство Субстанцией Радона. Формулой Стронция следует считать (в немалой мере идеализированное) сочетание частиц субэлемента вида:

3[(2Rn-108)(Cd/Pd-24)] – нестойкий элемент Стронция

Естественно, эти временные объединения, имеющие вид субэлемента Стронция, не существуют при отсутствии значительной массы Субстанции Радона в окружающем пространстве и постепенно распадаются на составные части.

Заметим, что радиоактивные излучения, в зависимости от того, к какому источнику излучений они принадлежат, нередко состоят из субкорпускул-24 Золота в составе (4Au-90). В случае, если излучения Золота не особо сильны, они могут быть полезны для Организмов части Людей и Растений. Заметим, что полезными для Флоры и Фауны Земли могут быть и сами щелочные элементы. Так, Натрий, попадая в почву, даже если и изымает из неё субкорпускулы-24 Золота, то всё же расщепляет часть трёхзвенных молекул в составе почвы (молекул, содержащих субкорпускулы-24 Золота). Тем самым Натрий в составе почвы позволяет корням Растений вбирать в себя частицы состава как бы подготовленного к построению их органических тканей. Поэтому остаточная радиоактивность почвы и Растений, возникшая на окрестных землях после катастрофы Чернобыльской АЭС, использовавшей в качестве “топлива” недостаточно качественно очищенный Плутоний, не стала губительной для окрестных лесов. Наоборот: она вызвала ускоренное и качественное развитие деревьев, появление в лесах всевозможной Дичи и других даров Природы. Значительная часть населения, не пожелавшая выехать из зоны радиоактивного заражения, никаких следствий лучевой болезни не выявляет, и чувствует себя не хуже, чем раньше.

Пора осознать, что небольшие дозы радиоактивного излучения, состоящие из субэлементов “Радия”, полезны для тех Людей, Организмы которых созданы на основе 2-х видов Золота. Однако учёный мир всё ещё руководствуется в отношении излучений Радия противоречивыми представлениями. К примеру, урановые ряды распада в актиний - радиевое отношение включают взаимозависимости, которые в сокращённом виде имеют последовательность:

U²³⁵ → Ac²²⁷→AcX (Ra²²³);

U²³⁸→U²³⁴→Ra²²⁶ - долгоживущий изотоп Радия-226 (Т_1/2 = 1620 лет).

U²³⁵ Ac²²⁷

^{──── = ────}

U²³⁸ Ra²²⁶

В представлении Учёных Радий-223 и Радий-226 – это радиоактивные элементы, которые по своей массе и построению ядер и электронных конфигураций близки к Урану-235 и Урану-238. Однако на деле Радий-223 и Радий-226 – это два разных субэлемента, возникшие соответственно на основе субкорпускул-24 аналога Актиния 3[(2Rn-108)(Au-24)] и на основе субкорпускул-24 элемента Кюрия 6[(Rn-90)(Cd-24)] и элементы, содержащие Субстанцию Радона. Наличие Субстанции Радона в составе ряда элементов в первом случае создаёт возбуждённое состояние субкорпускул-24 Золота и излучения субкорпускул-90 Золота, а во втором случае – излучения субкорпускул-90 Кадмия.

Учёный мир, регистрируя излучения из разных источников частиц Cd-24, Ni/Ag-24, Cd/Pd-24 и Au-24, не разделяя их по происхождению, считает источником этих частиц изотопы радиоактивных элементов: Радия-223 и Радия-226.

А между тем частицы Ni/Ag-24 и Cd/Pd-24, излучаемые радиоактивными элементами или продуктами их полураспада, - это не излучения Радия, но частицы, вызывающие тяжёлые следствия при их воздействии на Организмы Людей. И лишь субкорпускулы-90 Золота из состава элемента Актиния насыщают элементы в составе цепочек ДНК и эритроциты крови, улучшая их состав, а вместе с тем и функционирование всех тканей Людей.

Ещё 12 лет тому назад Автор настоящей работы предлагал нескольким организациям РФ создать практику захоронений в лесах радиоактивных отходов атомных электростанций в небольших контейнерах, заглубленных в землю на глубину 28-40 метров. Он указывал на полезность этого дела для улучшения качества лесных угодий и общую пользу для народного хозяйства, ссылаясь на невольный опыт в регионе Чернобыльской АЭС. Спустя полтора года после писем Автора нескольким организациям РФ и публикаций этой идеи в «Лекциях Гермеса Трисмегиста» эту же идею выдвинули Представители Новосибирской Академии Наук, обещая превратить выделенные для их опыта лесные угодья в чудесные парки с очень полезным микроклиматом. К сожалению, никаких комментариев Учёных и откликов СМИ на это предложение не последовало, деньги на проведение работ не были выделены и, как говорится, “дело было спущено на тормозах!”.

III.2.2. Соединения щелочного элемента Натрия

Возникает вопрос. К каким видам металлов принадлежат те субкорпускулы-24, которые, оставаясь в водном растворе щёлочи, создают раствору щелочные свойства? Стихия Консенс, отвечая на этот вопрос, сообщает:

К примеру, при растворении в воде элементов Натрия возникает гидроксид Натрия, который изымает субкорпускулы-24 Золота из общего состава субкорпускул-24, присутствующих в воде. После изъятия субкорпускул-24 Золота в воде остаются субкорпускулы-24 Кобальта, которые, лишившись своих ассоциативных связей с субкорпускулами-24 Золота, проявляют высочайшую активность в поисках других свободных и несвободных субкорпускул-24 Золота, стремясь вновь восстановить потерянные связи с/к-24 Co ↔ с/к-24 Au. Не имея возможность вернуть эти субкорпускулы-24 Золота из возникших соединений с элементами щелочей, субкорпускулы-24 Кобальта изымают нужные им частицы Золота из всех видов органических тканей, в сильнейшей мере их разрушая. Эта активизация свободных субкорпускул-24 Кобальта, создающих неравновесную компоненту Кобальта в водном растворе, и проявляется в виде химической активности едкого Натрия. Как видим, элемент Натрия сам по себе не взаимодействует с водой, но, изымая из воды субкорпускулы-24 Золота, он разрушает 6-и-лучевые звёздочки молекул воды, переводя их остатки в Инобытие Астрала. Поэтому кусочками Натрия, имеющими металлический вид, очищают от следов воды трансформаторные масла и другие органические вещества.

III.2.3. Соединения щелочного элемента Калия

В технике сплав Калия с Натрием используют как теплоноситель для ядерных установок. Калий воспламеняется при наличии малейших следов воды, он огнеопасен.

Элемент Калия аналогично элементу Натрия изымает из состава Аквия субкорпускулы-24 Палладия Полонийского мира Реала, создавая активизацию свободных субкорпускул-24 Кобальта. Притом элемент Калия изымает субкорпускулы-90 Палладия из состава звёздочек воды 3[(Ac/Po-76)(Pd-24)] столь энергично, что разрушает 6-и-лучевые звёздочки воды. При таком разрушении высвобождается энергия связи Ac/Po-76 в составе самих элементов Аквия, притом в столь немалом количестве, что кусочек Калия, плавая на поверхности воды, раскаляет окружающий воздух. Он создаёт видимость своего воспламенения, плавится, брызжет едкой щёлочью.

Однако после образования раствора гидроксида Калия такая щёлочь не создаёт видимость недостатка Палладия. Разрушенные элементы Аквия не восстанавливаются, поскольку они целиком входят в состав щёлочи. Поэтому водный раствор гидроксида Калия не создаёт качество столь сильной щёлочи подобно раствору гидроксида Натрия. Тем не менее, раствор гидроксида Калия никогда не бывает столь чистым, как раствор гидроксида Натрия, он содержит химически активные частицы, насыщаемые Субстанциями Иных регионов Галактики. В свете изложенного, гидроксид Калия зачастую проявляет агрессивность по отношению к элементам Органики не меньшую, чем гидроксид Натрия.

Гидроксиды Калия и Натрия используются также для омыления жиров, в производстве красителей и органических соединений.

III.2.4-5. Соединения щелочных элементов Кальция и Бора

Элементы Кальция и Бора никаких соединений с водой не создают, но подобно элементу Натрия создают соединения с субкорпускулами-24 металлов, присутствующих в воде. В этом случае возникают гидроксиды Кальция и Бора.

3	(Au-24) / [(Na-24)(2Ni/Ag-24)] = гидроксид Кальция \ (Au-24)

4	(Pd-24) / [(K-24)(2Ni/Ag-24)] = гидроксид Бора \ (Pd-24)

Изъятие Кальцием и Бором некоторой части субкорпускул-24 Золота и Палладия из состава воды создаёт значительный их недостаток для обычной структуры Аквия и поначалу высокую химическую активность их гидроксидов. Но поскольку в окружающем пространстве есть немалое количество субкорпускул-24 Золота и Палладия, то вода, содержащая гидроксиды Кальция и Бора, сама восстанавливает состав обычно присущих ей групп субкорпускул-24 до обычной нормы.

Однако общее количество субкорпускул-24 Кобальта в составе соединений элементов Кальция и Бора в сочетании с субкорпускулами-24 Кобальта самой воды создаёт их концентрацию сверх обычной нормы против нормы их присутствия в чистой воде. Наличие повышенной концентрации субкорпускул-24 Кобальта в воде, даже в слабых водных растворах соединений Кальция и Бора, создаёт их несовместимость с Органикой.

К сказанному о свойствах водных растворов соединений Кальция и Бора, содержащих повышенное количество Кобальта, отметим несколько известных нам фактов. На Земле есть немало небольших озёр, на берегах которых не растёт ни одной травинки и никогда сами Животные не пьют из них воду. Но и Производственники, поднимая на поверхность воду глубинных слоёв земли по артезианским скважинам, нередко по элементарному незнанию губят часть Природы на местах производства работ. Поэтому, когда Геологоразведчики широко оповещают через СМИ факт обнаружения ими “целых морей пресной воды” под песками Средней Азии, то не следует спешить зачислять эти воды в резерв водного баланса этого региона планеты.

III.2.6-7. Соединения щелочных элементов Бария и Кобальта

Элементы Бария и Кобальта создают соединения с парами субкорпускул-76 Ниобия (Po-76)(Ni/Au-76) и Неодима (Po-76)(Ni/Ag-76), существующими не в самой воде, но в Надпланетном пространстве, образуя гидроксиды Бария и Кобальта.

5	(Po-76)(Ni/Au-76) / [(Na-24)(2Co/Cd-24)] = гидроксид Бария \ (Po-76)(Ni/Au-76)

6	(Po-76)(Ni/Ag-76) / [(K-24)(2Co/Ps-24)] = гидроксид Кобальта \ (Po-76)(Ni/Ag-76)

Гидроксиды этого вида построения (5 и 6) не создают видимость сколь-нибудь сильных щелочей, но могут служить в качестве дезинфицирующих средств.

Мы рассказали далеко не всё о свойствах щелочных элементов, но лишь самое необходимое для понимания Землянами основных свойств Материи. Заметим, что без такого углубления Знаний, изложенных в цикле «Материя и Субстанции», наши материалы в продолжении этой книги на 2010 год нисколько не сложны, но они фундаментальны, логичны и несут значительный объём информации, которую трудно освоить в процессе обычного чтения. Ещё и ещё раз повторим: изложенные нами материалы не являются фантазиями Автора, поскольку никогда мозг Человека не может создать что-либо ему неизвестное без знания аналогов и отчасти без знания фрагментов известного. Излагаемые нами материалы возникают на основе данных наших славных Наставников о совершенно неизвестных Землянам Знаний.

Разумеется, найдутся неглупые, скептически настроенные Люди, которые смогут, как говорится, “поставить вопрос ребром”. Какой смысл в том, чтобы заменить, к примеру, существующую формулу гидроксида Натрия (NaOH) на предлагаемую более сложную формулу?

1	(Au-24 псуб) / [(2Na-24)(Ag-24)] = гидроксид Натрия \ (Au-24 псуб)

“Допустим, - скажут они, - предлагаемая формула более точна, принципиально иная в части понимания образования гидроксида Натрия, но что это меняет? Разве гидроксид с заменой его старой формулы новой станет иным, химически более активным, более значимым соединением?” Согласимся: гидроксид Натрия не станет иным, чем был раньше, однако с уточнением его состава он будет осознан как неизмеримо более важное соединение для новых технологий Землян.

Ведь что значит, способность щелочного металла Натрия изымать довольно крупные частицы Золота (Au-24 псуб) из состава “снежинок” воды с образованием гидроксида? Ответим: если есть способ первичного изъятия этих частиц из состава воды с получением всё более высокой концентрации гидроксида Натрия, то должны быть и способы последующего изъятия из состава гидроксида частиц Золота. Значит, Золото в принципе можно получать из состава молекул воды морей и океанов. С учётом немалых запасов водных ресурсов на нашей планете можно без ущерба для экологии Земли изымать из океанских вод ежегодно до 2-3-х миллионов тонн Золота. Можно получать из океанских вод миллионы тонн Никеля с качеством Золота и другие драгоценные металлы. Разработка технологий получения драгоценных металлов из океанских вод необходима вследствие предстоящего выхода Землян в просторы Космоса, выхода массового, могучего, неудержимого…

Как правило, при создании новых технологий возникает ряд трудностей. К примеру, как создать всё более значительное насыщение небольшого контролируемого объёма гидроксида Натрия субкорпускулами-90 Золота из состава океанской воды? И вместе с тем не растворять этот рабочий объём в океанской воде?

Решение проблемы состоит в подборе полимера стойкого к щелочным средам, для изготовления трубок, сквозь поры которых просачиваются субкорпускулы-90 Золота.

Конструкционное решение проблемы состоит в создании блоков полимерных трубок с целевыми свойствами, которые заполняются растворами слабо насыщенного гидроксида Натрия, а вдоль их наружных стенок непрерывно проходит океанская вода. Эти трубки, собранные в блоки активной части аппаратов, должны быть непроницаемы для крупных “снежинок” воды и элементов Натрия, но наполовину прозрачны для субкорпускул-90 Золота или других металлов изымаемых из больших масс воды.

В процессе обогащения гидроксида Натрия Золотом может быть использован противоток массы воды и рабочего раствора, который после предельно допустимого насыщения должен поступать в накопители. Предельно насыщенный гидроксид Натрия должен поступать из накопителей в камеры энергетизации для последующего его разделения на элементы Натрия и частицы Золота. Далее процесс состоит в очистке гидроксида Натрия для последующего его возврата в голову процесса.

Процессы далеко не простые, да и аппаратура, установленная на берегах океана, рассчитанная на движение через неё воды во времена приливов и отливов, конечно же, не станет компактной и дешёвой. Но, тем не менее, всё это возможно и всё это совершенно необходимо. Разумеется, здесь возникнет немало спорных вопросов, но их решение должно быть найдено не только в лабораториях НИИ, но и на опытных установках Конструкторских бюро производственных комплексов. Конечно же, мы говорим о высоких технологиях будущего.

Время осознать: Землянам нужны настоящие Знания инстанций Высшего Разума, а не допущения теоретиков. И всё же в изложении Истин Высшего Разума будем довольствоваться тем, что ныне стало необходимым и возможным, в частности, Знаниями о химических свойствах Субстанций и временных свойствах Материи.

ЛЕОНИД В. РУСАК.. 1

Глава III. Сверхэлементы кислот и элементы щелочных металлов.. 1

III.1. Сверхэлементы кислот и их соединения. 1

Таблица №4. Перечень сверхэлементов важнейших кислот. 2

III.1.1. Серная кислота. 2

III.1.2. Сернистая кислота, её сходство и различие с Серной кислотой.. 5

III.1.3. Соляная кислота. 8

III.1.4. Некоторые Откровения Стихии Консенс. 15

III.1.5. Фосфорная кислота. 20

III.1.5.1. Лантановое соединение Фосфорной кислоты... 23

III.1.5.2. Палладиевое соединение Фосфорной кислоты... 24

III.1.5.3. Полониевое соединение Фосфорной кислоты... 25

III.1.5.4. Кремниевое соединение Фосфорной кислоты... 27

III.1.6. Азотная кислота. 28

III.1.6.1. Грязь – кобальтовое соединение Азотной кислоты... 30

III.1.6.2. Пепел – производное соединение Азотной кислоты... 31

III.1.6.3. Сверхэлемент Восточного Серебра. 32

III.1.6.4. Кремниевое соединение Азотной кислоты... 32

III.2. Элементы щелочных металлов и их соединения. 34

Таблица №5. Щелочные элементы планет Сверхзвёздной системы Канопуса. 36

III.2.1. Особенности соединений на основе щелочных элементов.. 36

III.2.2. Соединения щелочного элемента Натрия. 42

III.2.3. Соединения щелочного элемента Калия. 43

III.2.4-5. Соединения щелочных элементов Кальция и Бора. 44

III.2.6-7. Соединения щелочных элементов Бария и Кобальта. 45

Да будет с нами Негасимый свет Высшего Разума.

Редакция ЕЛЕНЫ А. ГАВРИЛОВОЙ, декабрь 2007 г. – ноябрь 2010 года